Træk
Urethral diverticulum
The presence of a diverticulum (sac or pouch) in the wall of the urethra.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/urethral-diverticulum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Urethral diverticulum, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary HypospadiasReads 1 of these genesMAMLD1About this report →
- PLD1-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesPLD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
Show 5 more reports
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesARAbout this report →
Læs de gener, der er knyttet til Urethral diverticulum, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Urethral diverticulum
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Urethral diverticulum ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
