Özellik
Urethral diverticulum
The presence of a diverticulum (sac or pouch) in the wall of the urethra.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/urethral-diverticulum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameUrethral diverticulum ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary HypospadiasReads 1 of these genesMAMLD1About this report →
- PLD1-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesPLD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
Show 5 more reports
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesARAbout this report →
Urethral diverticulum ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alUrethral diverticulum ile ilişkili 6 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Urethral diverticulum özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FBLN5fibulin 5 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARandrogen receptor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PLD1phospholipase D1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
