Egenskap
Urethral diverticulum
The presence of a diverticulum (sac or pouch) in the wall of the urethra.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Share this page
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/urethral-diverticulum.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Urethral diverticulum, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Androgen Insensitivity SyndromeReads 1 of these genesARAbout this report →
- Hereditary HypospadiasReads 1 of these genesMAMLD1About this report →
- PLD1-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesPLD1About this report →
- Spinal and Bulbar Muscular Atrophy (Kennedy Disease)Reads 1 of these genesARAbout this report →
Show 5 more reports
- Cutis LaxaReads 3 of these genesEFEMP2FBLN5LTBP1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesARAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesFBLN5About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesARAbout this report →
Les genene knyttet til Urethral diverticulum, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test6 gener knyttet til Urethral diverticulum
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Urethral diverticulum forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| MAMLD1mastermind like domain containing 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PLD1phospholipase D1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
