Piirre

Microcolon

A colon of abnormally small caliber.

HPO HP:0004388

Elimistön järjestelmä: Abnormality of the digestive system

ViitegenomiGRCh38hg38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Read the genes linked to Microcolon, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Microcolon

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Microcolon esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ACTG2actin gamma 2, smooth muscle	Aina	3 sairaudessa
LMOD1leiomodin 1	Aina	2 sairaudessa
MYH11myosin heavy chain 11	Aina	2 sairaudessa
MYLKmyosin light chain kinase	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
SOX10SRY-box transcription factor 10	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
AP1S1adaptor related protein complex 1 subunit sigma 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
FRYLFRY like transcription coactivator	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GATA6GATA binding protein 6	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
LMNAlamin A/C	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
GUCY2Cguanylate cyclase 2C	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Absent/small colon

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.