Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin ZSCAN10 yhdistetyt ominaisuudet
zinc finger and SCAN domain containing 10
Human Phenotype Ontology yhdistää ZSCAN10-geeniin 30 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal semicircular canal morphology | Aina |
| Abnormality of superior crus of antihelix | Aina |
| Angulated antihelix | Aina |
| Deafness in one ear | Aina |
| Ears rotated toward back of head | Aina |
| Low-set ears | Aina |
| Overfolded ears | Aina |
| Sensorineural hearing impairment | Aina |
| Small earlobe | Aina |
| Small ears | Aina |
| Underdeveloped superior crus of antihelix | Aina |
| Hearing impairment | Usein (30–79%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Motor delay | Aina |
| Intellectual disability, severe | Usein (30–79%) |
| IQ between 34 and 49 | Usein (30–79%) |
| Aggressive behavior | Joskus (5–29%) |
| Autism spectrum disorder | Joskus (5–29%) |
| Increased appetite | Joskus (5–29%) |
| Intellectual disability, mild | Joskus (5–29%) |
| Repetitive movements | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Cleft palate | Usein (30–79%) |
| Facial asymmetry | Usein (30–79%) |
| Decreased facial muscle tone | Joskus (5–29%) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Joskus (5–29%) |
| Eye folds | Joskus (5–29%) |
| High palate | Joskus (5–29%) |
| Wide nasal bridge | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Short penis | Usein (30–79%) |
| Undescended testes | Usein (30–79%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Visual impairment | Usein (30–79%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: ZSCAN10-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa