Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
ZSCAN10 ile ilişkili özellikler
zinc finger and SCAN domain containing 10
Human Phenotype Ontology, ZSCAN10 ile ilişkili 30 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the ear
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal semicircular canal morphology | Her zaman |
| Abnormality of superior crus of antihelix | Her zaman |
| Angulated antihelix | Her zaman |
| Deafness in one ear | Her zaman |
| Ears rotated toward back of head | Her zaman |
| Low-set ears | Her zaman |
| Overfolded ears | Her zaman |
| Sensorineural hearing impairment | Her zaman |
| Small earlobe | Her zaman |
| Small ears | Her zaman |
| Underdeveloped superior crus of antihelix | Her zaman |
| Hearing impairment | Sık (%30–79) |
Abnormality of the nervous system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Motor delay | Her zaman |
| Intellectual disability, severe | Sık (%30–79) |
| IQ between 34 and 49 | Sık (%30–79) |
| Aggressive behavior | Bazen (%5–29) |
| Autism spectrum disorder | Bazen (%5–29) |
| Increased appetite | Bazen (%5–29) |
| Intellectual disability, mild | Bazen (%5–29) |
| Repetitive movements | Bazen (%5–29) |
Abnormality of head or neck
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Cleft palate | Sık (%30–79) |
| Facial asymmetry | Sık (%30–79) |
| Decreased facial muscle tone | Bazen (%5–29) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Bazen (%5–29) |
| Eye folds | Bazen (%5–29) |
| High palate | Bazen (%5–29) |
| Wide nasal bridge | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the genitourinary system
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Short penis | Sık (%30–79) |
| Undescended testes | Sık (%30–79) |
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Visual impairment | Sık (%30–79) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: ZSCAN10 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde