Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til ZSCAN10
zinc finger and SCAN domain containing 10
Human Phenotype Ontology knytter 30 egenskaber til ZSCAN10, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal semicircular canal morphology | Altid |
| Abnormality of superior crus of antihelix | Altid |
| Angulated antihelix | Altid |
| Deafness in one ear | Altid |
| Ears rotated toward back of head | Altid |
| Low-set ears | Altid |
| Overfolded ears | Altid |
| Sensorineural hearing impairment | Altid |
| Small earlobe | Altid |
| Small ears | Altid |
| Underdeveloped superior crus of antihelix | Altid |
| Hearing impairment | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Motor delay | Altid |
| Intellectual disability, severe | Ofte (30–79 %) |
| IQ between 34 and 49 | Ofte (30–79 %) |
| Aggressive behavior | Nogle gange (5–29 %) |
| Autism spectrum disorder | Nogle gange (5–29 %) |
| Increased appetite | Nogle gange (5–29 %) |
| Intellectual disability, mild | Nogle gange (5–29 %) |
| Repetitive movements | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cleft palate | Ofte (30–79 %) |
| Facial asymmetry | Ofte (30–79 %) |
| Decreased facial muscle tone | Nogle gange (5–29 %) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Nogle gange (5–29 %) |
| Eye folds | Nogle gange (5–29 %) |
| High palate | Nogle gange (5–29 %) |
| Wide nasal bridge | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Short penis | Ofte (30–79 %) |
| Undescended testes | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Visual impairment | Ofte (30–79 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til ZSCAN10 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger