Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til ZSCAN10
zinc finger and SCAN domain containing 10
Human Phenotype Ontology knytter 30 kjennetegn til ZSCAN10, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal semicircular canal morphology | Alltid |
| Abnormality of superior crus of antihelix | Alltid |
| Angulated antihelix | Alltid |
| Deafness in one ear | Alltid |
| Ears rotated toward back of head | Alltid |
| Low-set ears | Alltid |
| Overfolded ears | Alltid |
| Sensorineural hearing impairment | Alltid |
| Small earlobe | Alltid |
| Small ears | Alltid |
| Underdeveloped superior crus of antihelix | Alltid |
| Hearing impairment | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Motor delay | Alltid |
| Intellectual disability, severe | Ofte (30–79 %) |
| IQ between 34 and 49 | Ofte (30–79 %) |
| Aggressive behavior | Noen ganger (5–29 %) |
| Autism spectrum disorder | Noen ganger (5–29 %) |
| Increased appetite | Noen ganger (5–29 %) |
| Intellectual disability, mild | Noen ganger (5–29 %) |
| Repetitive movements | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Cleft palate | Ofte (30–79 %) |
| Facial asymmetry | Ofte (30–79 %) |
| Decreased facial muscle tone | Noen ganger (5–29 %) |
| Downward slanting of the opening between the eyelids | Noen ganger (5–29 %) |
| Eye folds | Noen ganger (5–29 %) |
| High palate | Noen ganger (5–29 %) |
| Wide nasal bridge | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Short penis | Ofte (30–79 %) |
| Undescended testes | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Visual impairment | Ofte (30–79 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til ZSCAN10 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker