Geeni
ZP2
zona pellucida glycoprotein 2
- HGNC 13188↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000103310↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 7783↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 16p12.3-p12.2
- Koordinaatit
- Kromosomi 16: 21 197 450–21 211 574 (GRCh38)
- Eksonit
- 19 eksonia 14,1 kb:n alueella
- Proteiini
- 745 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- ZPA
- MANE Select -transkripti
- ENST00000574091.6NM_001376232.1
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue ZP2 ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Naisten hedelmättömyys
- perinnöllinen munasolun kypsymishäiriö
- 3 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
ZP2-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 2,3 kb geenin 14,1 kb:stä; 2 238 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Miten genomitesti lukee geeniä ZP2
5
ZP2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi
Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.
Kokogenomi kattaa kaikki 14,1 kb geenistä ZP2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 2,3 kb eksoneja.
Samoihin sairauksiin liittyvät geenit
- BTG4BTG anti-proliferation factor 4Yhteinen sairaus: 1
- CDC20cell division cycle 20Yhteinen sairaus: 1
- KPNA7karyopherin subunit alpha 7Yhteinen sairaus: 1
- MOSMOS proto-oncogene, serine/threonine kinaseYhteinen sairaus: 1
- NLRP2NLR family pyrin domain containing 2Yhteinen sairaus: 1
- NLRP5NLR family pyrin domain containing 5Yhteinen sairaus: 1
- PADI6peptidyl arginine deiminase 6Yhteinen sairaus: 1
- PANX1pannexin 1Yhteinen sairaus: 1
- PATL2PAT1 homolog 2Yhteinen sairaus: 1
- REC114REC114 meiotic recombination proteinYhteinen sairaus: 1
- TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13Yhteinen sairaus: 1
- TUBA4Atubulin alpha 4aYhteinen sairaus: 1
Geeniin ZP2 liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita ZP2 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). ZP2-geeni: zona pellucida glycoprotein 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/zp2
Dante Labs. ZP2-geeni: zona pellucida glycoprotein 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/zp2
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa