Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ZP2

zona pellucida glycoprotein 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p12.3-p12.2
Współrzędne
Chromosom 16: 21 197 450–21 211 574 (GRCh38)
Eksony
19 eksonów na odcinku 14,1 kb
Białko
745 aminokwasów
Znany również jako
ZPA
Transkrypt MANE Select
ENST00000574091.6NM_001376232.1
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Niepłodność kobiet

    • dziedziczny defekt dojrzewania komórki jajowej
      • 3 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu ZP2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie ZP2. ZP2 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 20 704 512 do 21 704 511.Chromosom 1616p12.3-p12.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.320,8 Mb21 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 MbACSM3: 20 610 243–20 797 843, nić dodatniejACSM3THUMPD1: 20 702 816–20 742 084, nić ujemnejTHUMPD1ERI2: 20 780 193–20 900 349, nić ujemnejERI2REXO5: 20 806 157–20 850 126, nić dodatniejREXO5DCUN1D3: 20 854 897–20 900 400, nić ujemnejDCUN1D3LYRM1: 20 899 821–20 925 011, nić dodatniejLYRM1DNAH3: 20 932 482–21 159 441, nić ujemnejDNAH3LDAF1: 21 158 305–21 181 330, nić dodatniejLDAF1ZP2: 21 197 450–21 211 574, nić ujemnejZP2ANKS4B: 21 233 673–21 253 850, nić dodatniejANKS4BCRYM: 21 238 297–21 303 083, nić ujemnejCRYMNPIPB3: 21 402 237–21 448 567, nić ujemnejNPIPB3METTL9: 21 597 218–21 657 471, nić dodatniejMETTL9IGSF6: 21 639 550–21 652 638, nić ujemnejIGSF6OTOA: 21 663 968–21 761 935, nić dodatniejOTOASchemat ZP2: 19 eksonów na nici ujemnej chromosomu 16Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 21 197 450–21 197 622, 173 zasadEkson 18: 21 197 766–21 197 849, 84 zasadEkson 17: 21 198 779–21 198 862, 84 zasadEkson 16: 21 199 570–21 199 666, 97 zasadEkson 15: 21 199 743–21 199 878, 136 zasadEkson 14: 21 201 369–21 201 558, 190 zasadEkson 13: 21 201 706–21 201 830, 125 zasadEkson 12: 21 201 932–21 202 023, 92 zasadEkson 11: 21 202 104–21 202 291, 188 zasadEkson 10: 21 203 125–21 203 251, 127 zasadEkson 9: 21 204 030–21 204 211, 182 zasadEkson 8: 21 204 308–21 204 404, 97 zasadEkson 7: 21 205 420–21 205 584, 165 zasadEkson 6: 21 205 731–21 205 775, 45 zasadEkson 5: 21 206 838–21 206 990, 153 zasadEkson 4: 21 209 631–21 209 725, 95 zasadEkson 3: 21 210 109–21 210 192, 84 zasadEkson 2: 21 211 307–21 211 395, 89 zasadEkson 1: 21 211 486–21 211 574, 89 zasad191510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,3 kb z 14,1 kb genu; 2238 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ZP2

5

pozycje w ZP2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 14,1 kb genu ZP2, łącznie z intronami, a nie tylko 2,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZP2: zona pellucida glycoprotein 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/zp2

Vancouver

Dante Labs. Gen ZP2: zona pellucida glycoprotein 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/zp2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test