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Gène

ZP2

zona pellucida glycoprotein 2

Résumé

Localisation cytogénétique
16p12.3-p12.2
Coordonnées
Chromosome 16 : 21 197 450–21 211 574 (GRCh38)
Exons
19 exons sur 14,1 kb
Protéine
745 acides aminés
Aussi appelé
ZPA
Transcrit MANE Select
ENST00000574091.6NM_001376232.1
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Infertilité féminine

    • anomalie héréditaire de la maturation ovocytaire
      • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de ZP2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 16, avec un crochet à l'emplacement de ZP2. ZP2 et 14 gènes à proximité sur le chromosome 16, de 20 704 512 à 21 704 511.Chromosome 1616p12.3-p12.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.320,8 Mb21 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 MbACSM3 : 20 610 243–20 797 843, brin directACSM3THUMPD1 : 20 702 816–20 742 084, brin inverseTHUMPD1ERI2 : 20 780 193–20 900 349, brin inverseERI2REXO5 : 20 806 157–20 850 126, brin directREXO5DCUN1D3 : 20 854 897–20 900 400, brin inverseDCUN1D3LYRM1 : 20 899 821–20 925 011, brin directLYRM1DNAH3 : 20 932 482–21 159 441, brin inverseDNAH3LDAF1 : 21 158 305–21 181 330, brin directLDAF1ZP2 : 21 197 450–21 211 574, brin inverseZP2ANKS4B : 21 233 673–21 253 850, brin directANKS4BCRYM : 21 238 297–21 303 083, brin inverseCRYMNPIPB3 : 21 402 237–21 448 567, brin inverseNPIPB3METTL9 : 21 597 218–21 657 471, brin directMETTL9IGSF6 : 21 639 550–21 652 638, brin inverseIGSF6OTOA : 21 663 968–21 761 935, brin directOTOASchéma de ZP2 : 19 exons sur le brin inverse du chromosome 16Exon 14 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 21 197 450–21 197 622, 173 basesExon 18 : 21 197 766–21 197 849, 84 basesExon 17 : 21 198 779–21 198 862, 84 basesExon 16 : 21 199 570–21 199 666, 97 basesExon 15 : 21 199 743–21 199 878, 136 basesExon 14 : 21 201 369–21 201 558, 190 basesExon 13 : 21 201 706–21 201 830, 125 basesExon 12 : 21 201 932–21 202 023, 92 basesExon 11 : 21 202 104–21 202 291, 188 basesExon 10 : 21 203 125–21 203 251, 127 basesExon 9 : 21 204 030–21 204 211, 182 basesExon 8 : 21 204 308–21 204 404, 97 basesExon 7 : 21 205 420–21 205 584, 165 basesExon 6 : 21 205 731–21 205 775, 45 basesExon 5 : 21 206 838–21 206 990, 153 basesExon 4 : 21 209 631–21 209 725, 95 basesExon 3 : 21 210 109–21 210 192, 84 basesExon 2 : 21 211 307–21 211 395, 89 basesExon 1 : 21 211 486–21 211 574, 89 bases191510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,3 kb sur les 14,1 kb du gène ; 2 238 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de ZP2

5

positions de ZP2 où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 14,1 kb de ZP2, introns compris, et pas seulement les 2,3 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à ZP2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ZP2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ZP2 : zona pellucida glycoprotein 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/zp2

Vancouver

Dante Labs. Gène ZP2 : zona pellucida glycoprotein 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/zp2

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