Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin TAC3 yhdistetyt ominaisuudet
tachykinin precursor 3
Human Phenotype Ontology yhdistää TAC3-geeniin 44 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased testicular size | Aina |
| Primary amenorrhea | Aina |
| Short penis | Aina |
| Absent sperm in semen | Hyvin usein (80–99%) |
| Difficulty getting a full erection | Hyvin usein (80–99%) |
| Increased female sex drive | Hyvin usein (80–99%) |
| Non-obstructive azoospermia | Hyvin usein (80–99%) |
| Undescended testes | Hyvin usein (80–99%) |
| Previous menstrual periods stop | Usein (30–79%) |
| Small uterus | Usein (30–79%) |
| Underdeveloped ovary | Usein (30–79%) |
| Infertility | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Decreased circulating luteinizing hormone level | Aina |
| Decreased serum testosterone level | Aina |
| Hypogonadotropic hypogonadism | Aina |
| Absence of pubertal development | Hyvin usein (80–99%) |
| Absence of secondary sex characteristics | Hyvin usein (80–99%) |
| Decreased function of male gonad | Hyvin usein (80–99%) |
| Female hypogonadism | Hyvin usein (80–99%) |
| Delayed puberty | Usein (30–79%) |
| Decreased circulating follicle stimulating hormone concentration | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Hyvin usein (80–99%) |
| Osteopenia | Usein (30–79%) |
| Osteoporosis | Usein (30–79%) |
| Hypermobility of all joints | Joskus (5–29%) |
| Permanent flexion of the finger or toe | Joskus (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal dentition | Joskus (5–29%) |
| Cleft palate | Joskus (5–29%) |
| Depressed nasal bridge | Joskus (5–29%) |
| Lost smell | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the breast
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Underdeveloped breasts | Hyvin usein (80–99%) |
| Wide-spaced nipples | Hyvin usein (80–99%) |
| Enlarged male breast | Usein (30–79%) |
Abnormality of the integument
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Limited armpit hair | Aina |
| Sparse pubic hair | Aina |
| Sparse body hair | Hyvin usein (80–99%) |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Anxiety | Usein (30–79%) |
| Depression | Usein (30–79%) |
| Intellectual disability, mild | Joskus (5–29%) |
Growth abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Eunuchoid habitus | Hyvin usein (80–99%) |
| Abnormality of body height | Usein (30–79%) |
Abnormality of the ear
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Congenital sensorineural hearing impairment | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Wide-set eyes | Joskus (5–29%) |
Abnormality of the voice
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormality of the voice | Hyvin usein (80–99%) |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: TAC3-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa