Ominaisuudet

Geeniin OVOL2 yhdistetyt ominaisuudet

ovo like zinc finger 2

Human Phenotype Ontology yhdistää OVOL2-geeniin 26 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the eye

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal Descemet membrane morphology	Hyvin usein (80–99%)
Reduced number of corneal endothelial cells	Hyvin usein (80–99%)
Anterior synechiae of the anterior chamber	Joskus (5–29%)
Astigmatism	Joskus (5–29%)
Decreased clarity of vision	Joskus (5–29%)
Displaced pupil	Joskus (5–29%)
Increased corneal curvature	Joskus (5–29%)
Iris degeneration	Joskus (5–29%)
Lazy eye	Joskus (5–29%)
Thinning of Descemet membrane	Joskus (5–29%)
Uveal ectropion	Joskus (5–29%)
Very low visual acuity	Joskus (5–29%)
Abnormality of tear production	Harvinainen (1–4 %)
Blurred vision	Harvinainen (1–4 %)
Chorioretinal atrophy	Harvinainen (1–4 %)
Corneal opacity	Harvinainen (1–4 %)
Extreme sensitivity of the eyes to light	Harvinainen (1–4 %)
Eye pain	Harvinainen (1–4 %)
Glaucoma	Harvinainen (1–4 %)
High eye pressure	Harvinainen (1–4 %)
Inward turning cross eyed	Harvinainen (1–4 %)
Abnormal corneal endothelium morphology	Ei kirjattu
Band keratopathy	Ei kirjattu
Increased tears	Ei kirjattu
Polymorphous posterior corneal dystrophy	Ei kirjattu

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Corneal stromal edema	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: OVOL2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test