Piirre
Very low visual acuity
A reduction in visual acuity with best corrected visual acuity between 1.40 (20/500) and 1.89 logMAR (up to roughly 20/1590).
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the eye
Share this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/very-low-visual-acuity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Very low visual acuity-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 4 of these genesCOL8A2GRHL2OVOL2ZEB1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesRPGRIP1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGRHL2About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesGRHL2About this report →
Lue Very low visual acuity-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Very low visual acuity
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Very low visual acuity esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| COL8A2collagen type VIII alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GRHL2grainyhead like transcription factor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VSX1visual system homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZEB1zinc finger E-box binding homeobox 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
