Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
OVOL2 ile ilişkili özellikler
ovo like zinc finger 2
Human Phenotype Ontology, OVOL2 ile ilişkili 26 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormal Descemet membrane morphology | Çok sık (%80–99) |
| Reduced number of corneal endothelial cells | Çok sık (%80–99) |
| Anterior synechiae of the anterior chamber | Bazen (%5–29) |
| Astigmatism | Bazen (%5–29) |
| Decreased clarity of vision | Bazen (%5–29) |
| Displaced pupil | Bazen (%5–29) |
| Increased corneal curvature | Bazen (%5–29) |
| Iris degeneration | Bazen (%5–29) |
| Lazy eye | Bazen (%5–29) |
| Thinning of Descemet membrane | Bazen (%5–29) |
| Uveal ectropion | Bazen (%5–29) |
| Very low visual acuity | Bazen (%5–29) |
| Abnormality of tear production | Seyrek (%1–4) |
| Blurred vision | Seyrek (%1–4) |
| Chorioretinal atrophy | Seyrek (%1–4) |
| Corneal opacity | Seyrek (%1–4) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Seyrek (%1–4) |
| Eye pain | Seyrek (%1–4) |
| Glaucoma | Seyrek (%1–4) |
| High eye pressure | Seyrek (%1–4) |
| Inward turning cross eyed | Seyrek (%1–4) |
| Abnormal corneal endothelium morphology | Kaydedilmedi |
| Band keratopathy | Kaydedilmedi |
| Increased tears | Kaydedilmedi |
| Polymorphous posterior corneal dystrophy | Kaydedilmedi |
Laboratory abnormality
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Corneal stromal edema | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: OVOL2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde