Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu OVOL2
ovo like zinc finger 2
Human Phenotype Ontology asociază 26 trăsături cu OVOL2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the eye
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormal Descemet membrane morphology | Foarte des (80–99%) |
| Reduced number of corneal endothelial cells | Foarte des (80–99%) |
| Anterior synechiae of the anterior chamber | Uneori (5–29%) |
| Astigmatism | Uneori (5–29%) |
| Decreased clarity of vision | Uneori (5–29%) |
| Displaced pupil | Uneori (5–29%) |
| Increased corneal curvature | Uneori (5–29%) |
| Iris degeneration | Uneori (5–29%) |
| Lazy eye | Uneori (5–29%) |
| Thinning of Descemet membrane | Uneori (5–29%) |
| Uveal ectropion | Uneori (5–29%) |
| Very low visual acuity | Uneori (5–29%) |
| Abnormality of tear production | Rar (1–4%) |
| Blurred vision | Rar (1–4%) |
| Chorioretinal atrophy | Rar (1–4%) |
| Corneal opacity | Rar (1–4%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Rar (1–4%) |
| Eye pain | Rar (1–4%) |
| Glaucoma | Rar (1–4%) |
| High eye pressure | Rar (1–4%) |
| Inward turning cross eyed | Rar (1–4%) |
| Abnormal corneal endothelium morphology | Neînregistrat |
| Band keratopathy | Neînregistrat |
| Increased tears | Neînregistrat |
| Polymorphous posterior corneal dystrophy | Neînregistrat |
Laboratory abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Corneal stromal edema | Uneori (5–29%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu OVOL2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni