Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NCAPD2

non-SMC condensin I complex subunit D2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
12p13.31
Koordinaatit
Kromosomi 12: 6 494 102–6 531 955 (GRCh38)
Eksonit
32 eksonia 37,9 kb:n alueella
Proteiini
1 401 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CNAP1, hCAP-D2, CAP-D2, KIAA0159
MANE Select -transkripti
ENST00000315579.10NM_014865.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NCAPD2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NCAPD2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 12, jossa hakasulke osoittaa NCAPD2-geenin sijainnin. NCAPD2 ja 43 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 12, välillä 6 013 029–7 013 028.Kromosomi 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbVWF: 5 948 877–6 124 770, juoste taaksepäinVWFCD9: 6 199 715–6 238 271, juoste eteenpäinCD9PLEKHG6: 6 310 167–6 328 934, juoste eteenpäinPLEKHG6TNFRSF1A: 6 328 757–6 342 114, juoste taaksepäinTNFRSF1ASCNN1A: 6 345 124–6 383 917, juoste taaksepäinSCNN1ALTBR: 6 375 045–6 391 571, juoste eteenpäinLTBRCD27: 6 444 933–6 451 718, juoste eteenpäinCD27TAPBPL: 6 451 690–6 466 517, juoste eteenpäinTAPBPLVAMP1: 6 462 237–6 470 948, juoste taaksepäinVAMP1MRPL51: 6 490 204–6 493 856, juoste taaksepäinMRPL51NCAPD2: 6 494 102–6 531 955, juoste eteenpäinNCAPD2GAPDH: 6 534 012–6 538 930, juoste eteenpäinGAPDHIFFO1: 6 538 961–6 556 102, juoste taaksepäinIFFO1NOP2: 6 556 863–6 568 691, juoste taaksepäinNOP2: 6 556 886–6 607 367, juoste taaksepäinCHD4: 6 570 081–6 614 982, juoste taaksepäinCHD4LPAR5: 6 618 835–6 636 444, juoste taaksepäinLPAR5ACRBP: 6 638 075–6 647 441, juoste taaksepäinACRBPING4: 6 650 282–6 663 180, juoste taaksepäinING4ZNF384: 6 665 037–6 689 572, juoste taaksepäinZNF384PIANP: 6 693 791–6 700 859, juoste taaksepäinPIANPCOPS7A: 6 724 014–6 732 462, juoste eteenpäinCOPS7AMLF2: 6 747 986–6 768 932, juoste taaksepäinMLF2PTMS: 6 765 516–6 770 952, juoste eteenpäinPTMSLAG3: 6 772 360–6 778 455, juoste eteenpäinLAG3CD4: 6 786 858–6 820 807, juoste eteenpäinCD4GPR162: 6 821 624–6 829 972, juoste eteenpäinGPR162P3H3: 6 828 220–6 839 867, juoste eteenpäinP3H3GNB3: 6 839 954–6 847 393, juoste eteenpäinGNB3CDCA3: 6 844 723–6 852 353, juoste taaksepäinUSP5: 6 852 098–6 866 632, juoste eteenpäinTPI1: 6 867 119–6 878 513, juoste eteenpäinSPSB2: 6 870 934–6 889 358, juoste taaksepäinLRRC23: 6 873 455–6 914 243, juoste eteenpäinLRRC23ENO2: 6 913 745–6 923 970, juoste eteenpäinENO2ATN1: 6 924 454–6 942 322, juoste eteenpäinATN1C12orf57: 6 942 919–6 946 009, juoste eteenpäinRNU7-1: 6 943 816–6 943 878, juoste eteenpäinRNU7-1PTPN6: 6 946 417–6 961 316, juoste eteenpäinPTPN6PHB2: 6 965 327–6 970 841, juoste taaksepäinEMG1: 6 970 765–6 979 939, juoste eteenpäin: 6 970 921–6 997 428, juoste eteenpäinLPCAT3: 6 972 027–7 018 779, juoste taaksepäinC1S: 6 988 259–7 071 281, juoste eteenpäinC1SNCAPD2-kaavio: 32 eksonia kromosomin 12 juosteella, eteenpäinEksoni 6: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 22: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 23: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 6 494 102–6 494 154, 53 emästäEkson 2: 6 495 076–6 495 225, 150 emästäEkson 3: 6 509 717–6 509 792, 76 emästäEkson 4: 6 510 075–6 510 133, 59 emästäEkson 5: 6 510 629–6 510 810, 182 emästäEkson 6: 6 511 110–6 511 252, 143 emästäEkson 7: 6 514 265–6 514 392, 128 emästäEkson 8: 6 514 464–6 514 587, 124 emästäEkson 9: 6 514 773–6 514 920, 148 emästäEkson 10: 6 516 828–6 517 025, 198 emästäEkson 11: 6 517 365–6 517 499, 135 emästäEkson 12: 6 517 596–6 517 683, 88 emästäEkson 13: 6 517 779–6 517 959, 181 emästäEkson 14: 6 520 986–6 521 110, 125 emästäEkson 15: 6 521 798–6 522 037, 240 emästäEkson 16: 6 522 828–6 523 002, 175 emästäEkson 17: 6 523 262–6 523 346, 85 emästäEkson 18: 6 525 583–6 525 716, 134 emästäEkson 19: 6 526 068–6 526 200, 133 emästäEkson 20: 6 526 287–6 526 371, 85 emästäEkson 21: 6 526 448–6 526 615, 168 emästäEkson 22: 6 526 891–6 527 063, 173 emästäEkson 23: 6 527 777–6 527 888, 112 emästäEkson 24: 6 527 968–6 528 091, 124 emästäEkson 25: 6 528 173–6 528 328, 156 emästäEkson 26: 6 528 679–6 528 856, 178 emästäEkson 27: 6 528 945–6 529 039, 95 emästäEkson 28: 6 529 513–6 529 593, 81 emästäEkson 29: 6 529 775–6 529 958, 184 emästäEkson 30: 6 530 691–6 530 817, 127 emästäEkson 31: 6 530 921–6 531 076, 156 emästäEkson 32: 6 531 327–6 531 955, 629 emästä151015202530325′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,8 kb geenin 37,9 kb:stä; 4 206 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä NCAPD2

7

NCAPD2-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 37,9 kb geenistä NCAPD2, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,8 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NCAPD2-geeni: non-SMC condensin I complex subunit D2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/ncapd2

Vancouver

Dante Labs. NCAPD2-geeni: non-SMC condensin I complex subunit D2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/ncapd2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test