Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

NCAPD2

non-SMC condensin I complex subunit D2

Sammanfattning

Cytogenetisk position
12p13.31
Koordinater
Kromosom 12: 6 494 102–6 531 955 (GRCh38)
Exoner
32 exoner på 37,9 kb
Protein
1 401 aminosyror
Även känd som
CNAP1, hCAP-D2, CAP-D2, KIAA0159
MANE Select-transkript
ENST00000315579.10NM_014865.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NCAPD2 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NCAPD2 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 12, med en parentes där NCAPD2 finns. NCAPD2 och 43 gener i närheten på kromosom 12, från 6 013 029 till 7 013 028.Kromosom 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbVWF: 5 948 877–6 124 770, bakåt-strängVWFCD9: 6 199 715–6 238 271, framåt-strängCD9PLEKHG6: 6 310 167–6 328 934, framåt-strängPLEKHG6TNFRSF1A: 6 328 757–6 342 114, bakåt-strängTNFRSF1ASCNN1A: 6 345 124–6 383 917, bakåt-strängSCNN1ALTBR: 6 375 045–6 391 571, framåt-strängLTBRCD27: 6 444 933–6 451 718, framåt-strängCD27TAPBPL: 6 451 690–6 466 517, framåt-strängTAPBPLVAMP1: 6 462 237–6 470 948, bakåt-strängVAMP1MRPL51: 6 490 204–6 493 856, bakåt-strängMRPL51NCAPD2: 6 494 102–6 531 955, framåt-strängNCAPD2GAPDH: 6 534 012–6 538 930, framåt-strängGAPDHIFFO1: 6 538 961–6 556 102, bakåt-strängIFFO1NOP2: 6 556 863–6 568 691, bakåt-strängNOP2: 6 556 886–6 607 367, bakåt-strängCHD4: 6 570 081–6 614 982, bakåt-strängCHD4LPAR5: 6 618 835–6 636 444, bakåt-strängLPAR5ACRBP: 6 638 075–6 647 441, bakåt-strängACRBPING4: 6 650 282–6 663 180, bakåt-strängING4ZNF384: 6 665 037–6 689 572, bakåt-strängZNF384PIANP: 6 693 791–6 700 859, bakåt-strängPIANPCOPS7A: 6 724 014–6 732 462, framåt-strängCOPS7AMLF2: 6 747 986–6 768 932, bakåt-strängMLF2PTMS: 6 765 516–6 770 952, framåt-strängPTMSLAG3: 6 772 360–6 778 455, framåt-strängLAG3CD4: 6 786 858–6 820 807, framåt-strängCD4GPR162: 6 821 624–6 829 972, framåt-strängGPR162P3H3: 6 828 220–6 839 867, framåt-strängP3H3GNB3: 6 839 954–6 847 393, framåt-strängGNB3CDCA3: 6 844 723–6 852 353, bakåt-strängUSP5: 6 852 098–6 866 632, framåt-strängTPI1: 6 867 119–6 878 513, framåt-strängSPSB2: 6 870 934–6 889 358, bakåt-strängLRRC23: 6 873 455–6 914 243, framåt-strängLRRC23ENO2: 6 913 745–6 923 970, framåt-strängENO2ATN1: 6 924 454–6 942 322, framåt-strängATN1C12orf57: 6 942 919–6 946 009, framåt-strängRNU7-1: 6 943 816–6 943 878, framåt-strängRNU7-1PTPN6: 6 946 417–6 961 316, framåt-strängPTPN6PHB2: 6 965 327–6 970 841, bakåt-strängEMG1: 6 970 765–6 979 939, framåt-sträng: 6 970 921–6 997 428, framåt-strängLPCAT3: 6 972 027–7 018 779, bakåt-strängC1S: 6 988 259–7 071 281, framåt-strängC1SDiagram över NCAPD2: 32 exoner på framåt-strängen av kromosom 12Exon 6: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 20: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 22: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 23: 2 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 6 494 102–6 494 154, 53 baserExon 2: 6 495 076–6 495 225, 150 baserExon 3: 6 509 717–6 509 792, 76 baserExon 4: 6 510 075–6 510 133, 59 baserExon 5: 6 510 629–6 510 810, 182 baserExon 6: 6 511 110–6 511 252, 143 baserExon 7: 6 514 265–6 514 392, 128 baserExon 8: 6 514 464–6 514 587, 124 baserExon 9: 6 514 773–6 514 920, 148 baserExon 10: 6 516 828–6 517 025, 198 baserExon 11: 6 517 365–6 517 499, 135 baserExon 12: 6 517 596–6 517 683, 88 baserExon 13: 6 517 779–6 517 959, 181 baserExon 14: 6 520 986–6 521 110, 125 baserExon 15: 6 521 798–6 522 037, 240 baserExon 16: 6 522 828–6 523 002, 175 baserExon 17: 6 523 262–6 523 346, 85 baserExon 18: 6 525 583–6 525 716, 134 baserExon 19: 6 526 068–6 526 200, 133 baserExon 20: 6 526 287–6 526 371, 85 baserExon 21: 6 526 448–6 526 615, 168 baserExon 22: 6 526 891–6 527 063, 173 baserExon 23: 6 527 777–6 527 888, 112 baserExon 24: 6 527 968–6 528 091, 124 baserExon 25: 6 528 173–6 528 328, 156 baserExon 26: 6 528 679–6 528 856, 178 baserExon 27: 6 528 945–6 529 039, 95 baserExon 28: 6 529 513–6 529 593, 81 baserExon 29: 6 529 775–6 529 958, 184 baserExon 30: 6 530 691–6 530 817, 127 baserExon 31: 6 530 921–6 531 076, 156 baserExon 32: 6 531 327–6 531 955, 629 baser151015202530325′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 4,8 kb av genens 37,9 kb, och 4 206 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest NCAPD2

7

positioner i NCAPD2 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 37,9 kb av NCAPD2, med introner inräknade, inte bara de 4,8 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NCAPD2-genen: non-SMC condensin I complex subunit D2. Hämtad 16 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ncapd2

Vancouver

Dante Labs. NCAPD2-genen: non-SMC condensin I complex subunit D2 [Internet]. [citerad 16 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ncapd2

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test