Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NCAPD2

non-SMC condensin I complex subunit D2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
12p13.31
Souřadnice
Chromozom 12: 6 494 102–6 531 955 (GRCh38)
Exony
32 exonů na 37,9 kb
Protein
1 401 aminokyselin
Další názvy
CNAP1, hCAP-D2, CAP-D2, KIAA0159
Transkript MANE Select
ENST00000315579.10NM_014865.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NCAPD2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NCAPD2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 12, se závorkou u NCAPD2. NCAPD2 a 43 genů poblíž na chromozomu 12, od 6 013 029 do 7 013 028.Chromozom 1212p13.31p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.336,2 Mb6,4 Mb6,6 Mb6,8 Mb7 MbVWF: 5 948 877–6 124 770, řetězec zpětnémVWFCD9: 6 199 715–6 238 271, řetězec dopřednémCD9PLEKHG6: 6 310 167–6 328 934, řetězec dopřednémPLEKHG6TNFRSF1A: 6 328 757–6 342 114, řetězec zpětnémTNFRSF1ASCNN1A: 6 345 124–6 383 917, řetězec zpětnémSCNN1ALTBR: 6 375 045–6 391 571, řetězec dopřednémLTBRCD27: 6 444 933–6 451 718, řetězec dopřednémCD27TAPBPL: 6 451 690–6 466 517, řetězec dopřednémTAPBPLVAMP1: 6 462 237–6 470 948, řetězec zpětnémVAMP1MRPL51: 6 490 204–6 493 856, řetězec zpětnémMRPL51NCAPD2: 6 494 102–6 531 955, řetězec dopřednémNCAPD2GAPDH: 6 534 012–6 538 930, řetězec dopřednémGAPDHIFFO1: 6 538 961–6 556 102, řetězec zpětnémIFFO1NOP2: 6 556 863–6 568 691, řetězec zpětnémNOP2: 6 556 886–6 607 367, řetězec zpětnémCHD4: 6 570 081–6 614 982, řetězec zpětnémCHD4LPAR5: 6 618 835–6 636 444, řetězec zpětnémLPAR5ACRBP: 6 638 075–6 647 441, řetězec zpětnémACRBPING4: 6 650 282–6 663 180, řetězec zpětnémING4ZNF384: 6 665 037–6 689 572, řetězec zpětnémZNF384PIANP: 6 693 791–6 700 859, řetězec zpětnémPIANPCOPS7A: 6 724 014–6 732 462, řetězec dopřednémCOPS7AMLF2: 6 747 986–6 768 932, řetězec zpětnémMLF2PTMS: 6 765 516–6 770 952, řetězec dopřednémPTMSLAG3: 6 772 360–6 778 455, řetězec dopřednémLAG3CD4: 6 786 858–6 820 807, řetězec dopřednémCD4GPR162: 6 821 624–6 829 972, řetězec dopřednémGPR162P3H3: 6 828 220–6 839 867, řetězec dopřednémP3H3GNB3: 6 839 954–6 847 393, řetězec dopřednémGNB3CDCA3: 6 844 723–6 852 353, řetězec zpětnémUSP5: 6 852 098–6 866 632, řetězec dopřednémTPI1: 6 867 119–6 878 513, řetězec dopřednémSPSB2: 6 870 934–6 889 358, řetězec zpětnémLRRC23: 6 873 455–6 914 243, řetězec dopřednémLRRC23ENO2: 6 913 745–6 923 970, řetězec dopřednémENO2ATN1: 6 924 454–6 942 322, řetězec dopřednémATN1C12orf57: 6 942 919–6 946 009, řetězec dopřednémRNU7-1: 6 943 816–6 943 878, řetězec dopřednémRNU7-1PTPN6: 6 946 417–6 961 316, řetězec dopřednémPTPN6PHB2: 6 965 327–6 970 841, řetězec zpětnémEMG1: 6 970 765–6 979 939, řetězec dopředném: 6 970 921–6 997 428, řetězec dopřednémLPCAT3: 6 972 027–7 018 779, řetězec zpětnémC1S: 6 988 259–7 071 281, řetězec dopřednémC1SSchéma NCAPD2: 32 exonů na dopředném řetězci chromozomu 12Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 22: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 23: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 6 494 102–6 494 154, 53 bázíExon 2: 6 495 076–6 495 225, 150 bázíExon 3: 6 509 717–6 509 792, 76 bázíExon 4: 6 510 075–6 510 133, 59 bázíExon 5: 6 510 629–6 510 810, 182 bázíExon 6: 6 511 110–6 511 252, 143 bázíExon 7: 6 514 265–6 514 392, 128 bázíExon 8: 6 514 464–6 514 587, 124 bázíExon 9: 6 514 773–6 514 920, 148 bázíExon 10: 6 516 828–6 517 025, 198 bázíExon 11: 6 517 365–6 517 499, 135 bázíExon 12: 6 517 596–6 517 683, 88 bázíExon 13: 6 517 779–6 517 959, 181 bázíExon 14: 6 520 986–6 521 110, 125 bázíExon 15: 6 521 798–6 522 037, 240 bázíExon 16: 6 522 828–6 523 002, 175 bázíExon 17: 6 523 262–6 523 346, 85 bázíExon 18: 6 525 583–6 525 716, 134 bázíExon 19: 6 526 068–6 526 200, 133 bázíExon 20: 6 526 287–6 526 371, 85 bázíExon 21: 6 526 448–6 526 615, 168 bázíExon 22: 6 526 891–6 527 063, 173 bázíExon 23: 6 527 777–6 527 888, 112 bázíExon 24: 6 527 968–6 528 091, 124 bázíExon 25: 6 528 173–6 528 328, 156 bázíExon 26: 6 528 679–6 528 856, 178 bázíExon 27: 6 528 945–6 529 039, 95 bázíExon 28: 6 529 513–6 529 593, 81 bázíExon 29: 6 529 775–6 529 958, 184 bázíExon 30: 6 530 691–6 530 817, 127 bázíExon 31: 6 530 921–6 531 076, 156 bázíExon 32: 6 531 327–6 531 955, 629 bází151015202530325′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,8 kb z 37,9 kb genu; 4 206 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NCAPD2

7

pozic v genu NCAPD2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 37,9 kb genu NCAPD2, včetně intronů, nikoli jen 4,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NCAPD2: non-SMC condensin I complex subunit D2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/ncapd2

Vancouver

Dante Labs. Gen NCAPD2: non-SMC condensin I complex subunit D2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/ncapd2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test