Tunnus
ST segment depression
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located inferior to the isoelectric line.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to ST segment depression, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega ST segment depression
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb ST segment depression. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA4GATA binding protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GATA6GATA binding protein 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TLL1tolloid like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast