Tulajdonság
ST segment depression
An electrocardiographic anomaly in which the ST segment is observed to be located inferior to the isoelectric line.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to ST segment depression, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: ST segment depression
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) ST segment depression. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CITED2Cbp/p300 interacting transactivator with ED-rich tail 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA4GATA binding protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GATA6GATA binding protein 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TBX20T-box transcription factor 20 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TLL1tolloid like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt