Tunnus
Repetitive compulsive behavior
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Repetitive compulsive behaviour
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/repetitive-compulsive-behavior.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Repetitive compulsive behavior-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Repetitive compulsive behavior
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Repetitive compulsive behavior. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXP1forkhead box P1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IFNGinterferon gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SYT1synaptotagmin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRANK1tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC1TSC complex subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR26WD repeat domain 26 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC19DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C19 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast