Tunnus
Inflammation of the thin layer on top of the white part of eye
Kliiniline nimetus: Episcleritis
Inflammation of the episclera, a thin layer of tissue covering the white part (sclera) of the eye.
Kokkuvõte
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/episcleritis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Inflammation of the thin layer on top of the white part of eye-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP3About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesDNASE1L3About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesDNASE1L3About this report →
Show 3 more reports
Lugege välja geenid, mis on seotud Inflammation of the thin layer on top of the white part of eye-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Inflammation of the thin layer on top of the white part of eye
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inflammation of the thin layer on top of the white part of eye. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
