Tunnus
Anhydramnios
A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of prenatal development or birth
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Anhydramnios, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 geeni on seotud tunnusega Anhydramnios
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Anhydramnios. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN2tectonic family member 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast