Tulajdonság

Anhydramnios

A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.

HPO HP:0025700

Szervrendszer: Abnormality of prenatal development or birth

Read the genes linked to Anhydramnios, and the rest of your genome, with one test.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet

7 gén kapcsolódik ehhez: Anhydramnios

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Anhydramnios. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

Gén	Milyen gyakran fordul elő	Betegségek
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2	Mindig	1 betegségben
FGF20fibroblast growth factor 20	Mindig	1 betegségben
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	Mindig	1 betegségben
ITGA8integrin subunit alpha 8	Mindig	1 betegségben
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like	Mindig	1 betegségben
ROBO1roundabout guidance receptor 1	Gyakran (30–79%)	1 betegségben
TCTN2tectonic family member 2	Néha (5–29%)	1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormality of the amniotic fluid

Forrás

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.