Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Anhydramnios

A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.

HPO HP:0025700

Samenvatting

Lichaamssysteem
Abnormality of prenatal development or birth

7 genen gekoppeld aan Anhydramnios

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Anhydramnios voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2AltijdIn 1 aandoening
FGF20fibroblast growth factor 20AltijdIn 1 aandoening
GFRA1GDNF family receptor alpha 1AltijdIn 1 aandoening
ITGA8integrin subunit alpha 8AltijdIn 1 aandoening
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 likeAltijdIn 1 aandoening
ROBO1roundabout guidance receptor 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
TCTN2tectonic family member 2Soms (5–29%)In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormality of the amniotic fluid

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen