Rasgo
Anhydramnios
A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of prenatal development or birth
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test7 genes asociados a Anhydramnios
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Anhydramnios. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Siempre | En 1 afección |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Siempre | En 1 afección |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Siempre | En 1 afección |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Siempre | En 1 afección |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TCTN2tectonic family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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