Egenskap

Anhydramnios

A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.

HPO HP:0025700

Kroppssystem: Abnormality of prenatal development or birth

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/anhydramnios.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Anhydramnios, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

7 gener knyttet til Anhydramnios

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Anhydramnios forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2	Alltid	I 1 tilstand
FGF20fibroblast growth factor 20	Alltid	I 1 tilstand
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	Alltid	I 1 tilstand
ITGA8integrin subunit alpha 8	Alltid	I 1 tilstand
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like	Alltid	I 1 tilstand
ROBO1roundabout guidance receptor 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TCTN2tectonic family member 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Abnormality of the amniotic fluid

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.