Piirre
Anhydramnios
A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of prenatal development or birth
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Anhydramnios, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Anhydramnios
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Anhydramnios esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Aina | 1 sairaudessa |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like | Aina | 1 sairaudessa |
| ROBO1roundabout guidance receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCTN2tectonic family member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa