Znak

Anhydramnios

A complete or near-complete lack of amniotic fluid surrounding a fetus. This finding can be observed sonographically in the third trimesters if the deepest pocket of amniotic fluid is less than or equal to 2 cm.

HPO HP:0025700

Tělesný systém: Abnormality of prenatal development or birth

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/anhydramnios.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Anhydramnios i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 genů spojených s Anhydramnios

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Anhydramnios vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2	Vždy	U 1 onemocnění
FGF20fibroblast growth factor 20	Vždy	U 1 onemocnění
GFRA1GDNF family receptor alpha 1	Vždy	U 1 onemocnění
ITGA8integrin subunit alpha 8	Vždy	U 1 onemocnění
UBAP2Lubiquitin associated protein 2 like	Vždy	U 1 onemocnění
ROBO1roundabout guidance receptor 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TCTN2tectonic family member 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormality of the amniotic fluid

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.