Požymis
Abnormality of shape of baby molar
Klinikinis pavadinimas: Abnormal primary molar morphology
An abnormality of morphology of primary molar.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Abnormality of deciduous molar morphology, Abnormality of primary molar morphology, Abnormality of shape of primary molar
- Kūno sistema
- Abnormality of head or neck
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Abnormality of shape of baby molar, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test13 genų susiję su Abnormality of shape of baby molar
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Abnormality of shape of baby molar. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| EDAectodysplasin A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EDARADDEDAR associated via death domain | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GREM2gremlin 2, DAN family BMP antagonist | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MSX1msh homeobox 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PAX9paired box 9 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SUMO1small ubiquitin like modifier 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFAtransforming growth factor alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| WNT10AWnt family member 10A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| WNT10BWnt family member 10B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites