Tunnus
Abdominal colic
A type of abdominal pain that comes and goes in waves, most often starting and ending suddenly and being of severe intensity.
Kokkuvõte
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abdominal-colic.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Abdominal colic-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Congenital Disaccharidase DeficienciesReads 1 of these genesSIAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesALADAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesAPRTAbout this report →
Show 3 more reports
Lugege välja geenid, mis on seotud Abdominal colic-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Abdominal colic
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abdominal colic. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| APRTadenine phosphoribosyltransferase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SIsucrase-isomaltase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
