Trait

Abdominal colic

A type of abdominal pain that comes and goes in waves, most often starting and ending suddenly and being of severe intensity.

HPO HP:0011848

Système corporel: Abnormality of the digestive system Constitutional symptom

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5 gènes associés à Abdominal colic

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Abdominal colic est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
DGAT1diacylglycerol O-acyltransferase 1	Toujours	Dans 1 affection
ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
APRTadenine phosphoribosyltransferase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SIsucrase-isomaltase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
ALADaminolevulinate dehydratase	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abdominal pain

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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