Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ZMIZ1

zinc finger MIZ-type containing 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q22.3
Koordinaadid
Kromosoom 10: 79 068 966–79 316 519 (GRCh38)
Eksonid
25 eksonit, ulatus 247,6 kb
Valk
1067 aminohapet
Tuntud ka kui
RP11-519K18.1, KIAA1224, FLJ13541, hZIMP10, Zimp10, MIZ
Varasemad tähised
RAI17
MANE Select transkript
ENST00000334512.10NM_020338.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZMIZ1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZMIZ1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub ZMIZ1. ZMIZ1 ja sellele lähedal asuvad 5 geeni kromosoomil 10, vahemikus 78 692 743 kuni 79 692 742.Kromosoom 1010q22.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.378,8 Mb79 Mb79,2 Mb79,4 Mb79,6 MbZMIZ1: 79 068 966–79 316 519, otsene ahelZMIZ1PPIF: 79 347 461–79 355 350, otsene ahelPPIFZCCHC24: 79 351 307–79 445 673, pöördne ahelZCCHC24EIF5AL1: 79 512 533–79 516 440, otsene ahelEIF5AL1SFTPA2: 79 555 761–79 611 921, pöördne ahelSFTPA2SFTPA1: 79 559 387–79 649 708, otsene ahelSFTPA1ZMIZ1 skeem: 25 eksonit kromosoomi 10 otsene ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 11: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 12: 4 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 13: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 15: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 20: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 22: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 23: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 79 068 966–79 069 270, 305 alustEkson 2: 79 118 915–79 119 024, 110 alustEkson 3: 79 139 682–79 139 777, 96 alustEkson 4: 79 162 053–79 162 133, 81 alustEkson 5: 79 201 584–79 201 692, 109 alustEkson 6: 79 208 336–79 208 449, 114 alustEkson 7: 79 216 169–79 216 274, 106 alustEkson 8: 79 277 181–79 277 325, 145 alustEkson 9: 79 289 775–79 289 889, 115 alustEkson 10: 79 290 959–79 291 176, 218 alustEkson 11: 79 292 158–79 292 356, 199 alustEkson 12: 79 293 381–79 293 653, 273 alustEkson 13: 79 296 471–79 296 653, 183 alustEkson 14: 79 297 613–79 297 690, 78 alustEkson 15: 79 298 406–79 298 580, 175 alustEkson 16: 79 299 050–79 299 191, 142 alustEkson 17: 79 300 732–79 300 942, 211 alustEkson 18: 79 302 107–79 302 212, 106 alustEkson 19: 79 304 015–79 304 175, 161 alustEkson 20: 79 305 164–79 305 231, 68 alustEkson 21: 79 305 533–79 305 601, 69 alustEkson 22: 79 306 100–79 306 344, 245 alustEkson 23: 79 307 405–79 307 571, 167 alustEkson 24: 79 310 924–79 311 184, 261 alustEkson 25: 79 312 642–79 316 519, 3878 alust15101520255′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 7,6 kb kogupikkusega 247,6 kb; neist 3204 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: ZMIZ1

18

ZMIZ1 positsioonid, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu ZMIZ1 geeni 247,6 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 7,6 kb eksoneid.

Geeniga ZMIZ1 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ZMIZ1 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZMIZ1 geen: zinc finger MIZ-type containing 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/zmiz1

Vancouver

Dante Labs. ZMIZ1 geen: zinc finger MIZ-type containing 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/zmiz1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test