Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

ZMIZ1

zinc finger MIZ-type containing 1

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
10q22.3
Koordinaatit
Kromosomi 10: 79 068 966–79 316 519 (GRCh38)
Eksonit
25 eksonia 247,6 kb:n alueella
Proteiini
1 067 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
RP11-519K18.1, KIAA1224, FLJ13541, hZIMP10, Zimp10, MIZ
Aiemmat symbolit
RAI17
MANE Select -transkripti
ENST00000334512.10NM_020338.4
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä ZMIZ1. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

ZMIZ1-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 10, jossa hakasulke osoittaa ZMIZ1-geenin sijainnin. ZMIZ1 ja 5 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 10, välillä 78 692 743–79 692 742.Kromosomi 1010q22.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.378,8 Mb79 Mb79,2 Mb79,4 Mb79,6 MbZMIZ1: 79 068 966–79 316 519, juoste eteenpäinZMIZ1PPIF: 79 347 461–79 355 350, juoste eteenpäinPPIFZCCHC24: 79 351 307–79 445 673, juoste taaksepäinZCCHC24EIF5AL1: 79 512 533–79 516 440, juoste eteenpäinEIF5AL1SFTPA2: 79 555 761–79 611 921, juoste taaksepäinSFTPA2SFTPA1: 79 559 387–79 649 708, juoste eteenpäinSFTPA1ZMIZ1-kaavio: 25 eksonia kromosomin 10 juosteella, eteenpäinEksoni 5: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 11: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 12: 4 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 13: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 15: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 16: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 20: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 22: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 23: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 79 068 966–79 069 270, 305 emästäEkson 2: 79 118 915–79 119 024, 110 emästäEkson 3: 79 139 682–79 139 777, 96 emästäEkson 4: 79 162 053–79 162 133, 81 emästäEkson 5: 79 201 584–79 201 692, 109 emästäEkson 6: 79 208 336–79 208 449, 114 emästäEkson 7: 79 216 169–79 216 274, 106 emästäEkson 8: 79 277 181–79 277 325, 145 emästäEkson 9: 79 289 775–79 289 889, 115 emästäEkson 10: 79 290 959–79 291 176, 218 emästäEkson 11: 79 292 158–79 292 356, 199 emästäEkson 12: 79 293 381–79 293 653, 273 emästäEkson 13: 79 296 471–79 296 653, 183 emästäEkson 14: 79 297 613–79 297 690, 78 emästäEkson 15: 79 298 406–79 298 580, 175 emästäEkson 16: 79 299 050–79 299 191, 142 emästäEkson 17: 79 300 732–79 300 942, 211 emästäEkson 18: 79 302 107–79 302 212, 106 emästäEkson 19: 79 304 015–79 304 175, 161 emästäEkson 20: 79 305 164–79 305 231, 68 emästäEkson 21: 79 305 533–79 305 601, 69 emästäEkson 22: 79 306 100–79 306 344, 245 emästäEkson 23: 79 307 405–79 307 571, 167 emästäEkson 24: 79 310 924–79 311 184, 261 emästäEkson 25: 79 312 642–79 316 519, 3 878 emästä15101520255′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 7,6 kb geenin 247,6 kb:stä; 3 204 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: ZMIZ1

18

ZMIZ1-geenin kohdat, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 247,6 kb geenistä ZMIZ1, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 7,6 kb eksoneja.

Geeniin ZMIZ1 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita ZMIZ1 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). ZMIZ1-geeni: zinc finger MIZ-type containing 1. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/zmiz1

Vancouver

Dante Labs. ZMIZ1-geeni: zinc finger MIZ-type containing 1 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/zmiz1

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test