Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

UNC13B

unc-13 homolog B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 35 162 009–35 405 335 (GRCh38)
Eksonid
40 eksonit, ulatus 243,3 kb
Valk
4340 aminohapet
Tuntud ka kui
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Varasemad tähised
UNC13
MANE Select transkript
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni UNC13B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas UNC13B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub UNC13B. UNC13B ja sellele lähedal asuvad 25 geeni kromosoomil 9, vahemikus 34 783 672 kuni 35 783 671.Kromosoom 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3: 34 889 062–34 895 797, pöördne ahelSPATA31F3PHF24: 34 957 608–34 982 544, otsene ahelPHF24DNAJB5: 34 989 641–34 999 403, otsene ahelDNAJB5SPATA31G1: 35 041 095–35 045 986, otsene ahelVCP: 35 053 928–35 072 725, pöördne ahel: 35 065 339–35 074 175, pöördne ahelFANCG: 35 073 793–35 082 444, pöördne ahelFANCGPIGO: 35 085 492–35 096 632, pöördne ahelPIGOSTOML2: 35 099 469–35 103 195, pöördne ahelSTOML2ATOSB: 35 104 112–35 116 357, pöördne ahelATOSBUNC13B: 35 162 009–35 405 335, otsene ahelUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, otsene ahelRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, pöördne ahelCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, otsene ahelTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, pöördne ahelCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, pöördne ahelSIT1RMRP: 35 657 750–35 658 019, pöördne ahelRMRPCCDC107: 35 658 277–35 661 524, otsene ahelCCDC107ARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, pöördne ahelCA9: 35 673 898–35 681 159, otsene ahelTPM2: 35 681 992–35 691 116, pöördne ahelTLN1: 35 696 925–35 732 212, pöördne ahelTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, otsene ahelCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, pöördne ahelGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, otsene ahelRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, pöördne ahelUNC13B skeem: 40 eksonit kromosoomi 9 otsene ahelalEkson 1: 35 162 009–35 162 305, 297 alustEkson 2: 35 228 015–35 228 044, 30 alustEkson 3: 35 231 120–35 231 219, 100 alustEkson 4: 35 236 469–35 236 586, 118 alustEkson 5: 35 237 703–35 237 826, 124 alustEkson 6: 35 243 291–35 243 364, 74 alustEkson 7: 35 258 993–35 259 050, 58 alustEkson 8: 35 295 696–35 295 930, 235 alustEkson 9: 35 300 166–35 308 412, 8247 alustEkson 10: 35 310 467–35 310 781, 315 alustEkson 11: 35 313 899–35 313 989, 91 alustEkson 12: 35 366 947–35 366 993, 47 alustEkson 13: 35 370 318–35 370 396, 79 alustEkson 14: 35 375 127–35 375 201, 75 alustEkson 15: 35 376 028–35 376 247, 220 alustEkson 16: 35 377 468–35 377 695, 228 alustEkson 17: 35 378 295–35 378 436, 142 alustEkson 18: 35 380 470–35 380 639, 170 alustEkson 19: 35 381 100–35 381 215, 116 alustEkson 20: 35 381 556–35 381 719, 164 alustEkson 21: 35 382 357–35 382 507, 151 alustEkson 22: 35 384 246–35 384 314, 69 alustEkson 23: 35 385 724–35 385 813, 90 alustEkson 24: 35 386 165–35 386 293, 129 alustEkson 25: 35 389 846–35 389 973, 128 alustEkson 26: 35 390 629–35 390 714, 86 alustEkson 27: 35 396 476–35 396 602, 127 alustEkson 28: 35 396 841–35 396 937, 97 alustEkson 29: 35 397 167–35 397 310, 144 alustEkson 30: 35 397 635–35 397 712, 78 alustEkson 31: 35 398 211–35 398 288, 78 alustEkson 32: 35 398 554–35 398 642, 89 alustEkson 33: 35 398 882–35 399 034, 153 alustEkson 34: 35 399 161–35 399 284, 124 alustEkson 35: 35 399 392–35 399 448, 57 alustEkson 36: 35 399 649–35 399 729, 81 alustEkson 37: 35 400 296–35 400 443, 148 alustEkson 38: 35 403 167–35 403 259, 93 alustEkson 39: 35 403 440–35 403 599, 160 alustEkson 40: 35 403 748–35 405 335, 1588 alust1102030405′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 14,6 kb kogupikkusega 243,3 kb; neist 13 023 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). UNC13B geen: unc-13 homolog B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. UNC13B geen: unc-13 homolog B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/unc13b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test