Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

UNC13B

unc-13 homolog B

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
9p13.3
Koordináták
9. kromoszóma: 35 162 009–35 405 335 (GRCh38)
Exonok
40 exon, összesen 243,3 kb
Fehérje
4340 aminosav
Más néven ismert
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Korábbi jelölések
UNC13
MANE Select transzkriptum
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) UNC13B gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A UNC13B felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
9. kromoszóma, a UNC13B helyét zárójel jelöli. A UNC13B és környékén 25 gén a 9. kromoszómán, 34 783 672–35 783 671 között.9. kromoszóma9p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3: 34 889 062–34 895 797, fordított szálSPATA31F3PHF24: 34 957 608–34 982 544, előre szálPHF24DNAJB5: 34 989 641–34 999 403, előre szálDNAJB5SPATA31G1: 35 041 095–35 045 986, előre szálVCP: 35 053 928–35 072 725, fordított szál: 35 065 339–35 074 175, fordított szálFANCG: 35 073 793–35 082 444, fordított szálFANCGPIGO: 35 085 492–35 096 632, fordított szálPIGOSTOML2: 35 099 469–35 103 195, fordított szálSTOML2ATOSB: 35 104 112–35 116 357, fordított szálATOSBUNC13B: 35 162 009–35 405 335, előre szálUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, előre szálRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, fordított szálCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, előre szálTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, fordított szálCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, fordított szálSIT1RMRP: 35 657 750–35 658 019, fordított szálRMRPCCDC107: 35 658 277–35 661 524, előre szálCCDC107ARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, fordított szálCA9: 35 673 898–35 681 159, előre szálTPM2: 35 681 992–35 691 116, fordított szálTLN1: 35 696 925–35 732 212, fordított szálTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, előre szálCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, fordított szálGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, előre szálRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, fordított szálA UNC13B ábrája: 40 exon a(z) 9. kromoszóma előre szálán1. exon: 35 162 009–35 162 305, 297 bázis2. exon: 35 228 015–35 228 044, 30 bázis3. exon: 35 231 120–35 231 219, 100 bázis4. exon: 35 236 469–35 236 586, 118 bázis5. exon: 35 237 703–35 237 826, 124 bázis6. exon: 35 243 291–35 243 364, 74 bázis7. exon: 35 258 993–35 259 050, 58 bázis8. exon: 35 295 696–35 295 930, 235 bázis9. exon: 35 300 166–35 308 412, 8247 bázis10. exon: 35 310 467–35 310 781, 315 bázis11. exon: 35 313 899–35 313 989, 91 bázis12. exon: 35 366 947–35 366 993, 47 bázis13. exon: 35 370 318–35 370 396, 79 bázis14. exon: 35 375 127–35 375 201, 75 bázis15. exon: 35 376 028–35 376 247, 220 bázis16. exon: 35 377 468–35 377 695, 228 bázis17. exon: 35 378 295–35 378 436, 142 bázis18. exon: 35 380 470–35 380 639, 170 bázis19. exon: 35 381 100–35 381 215, 116 bázis20. exon: 35 381 556–35 381 719, 164 bázis21. exon: 35 382 357–35 382 507, 151 bázis22. exon: 35 384 246–35 384 314, 69 bázis23. exon: 35 385 724–35 385 813, 90 bázis24. exon: 35 386 165–35 386 293, 129 bázis25. exon: 35 389 846–35 389 973, 128 bázis26. exon: 35 390 629–35 390 714, 86 bázis27. exon: 35 396 476–35 396 602, 127 bázis28. exon: 35 396 841–35 396 937, 97 bázis29. exon: 35 397 167–35 397 310, 144 bázis30. exon: 35 397 635–35 397 712, 78 bázis31. exon: 35 398 211–35 398 288, 78 bázis32. exon: 35 398 554–35 398 642, 89 bázis33. exon: 35 398 882–35 399 034, 153 bázis34. exon: 35 399 161–35 399 284, 124 bázis35. exon: 35 399 392–35 399 448, 57 bázis36. exon: 35 399 649–35 399 729, 81 bázis37. exon: 35 400 296–35 400 443, 148 bázis38. exon: 35 403 167–35 403 259, 93 bázis39. exon: 35 403 440–35 403 599, 160 bázis40. exon: 35 403 748–35 405 335, 1588 bázis1102030405′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 243,3 kb-jából 14,6 kb-ot tesznek ki; ezek közül 13 023 bázis kódolja a fehérjét.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). UNC13B gén: unc-13 homolog B. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. UNC13B gén: unc-13 homolog B [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/unc13b

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet