Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

UNC13B

unc-13 homolog B

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
9p13.3
Koordinaatit
Kromosomi 9: 35 162 009–35 405 335 (GRCh38)
Eksonit
40 eksonia 243,3 kb:n alueella
Proteiini
4 340 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Aiemmat symbolit
UNC13
MANE Select -transkripti
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä UNC13B. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

UNC13B-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 9, jossa hakasulke osoittaa UNC13B-geenin sijainnin. UNC13B ja 25 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 9, välillä 34 783 672–35 783 671.Kromosomi 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3: 34 889 062–34 895 797, juoste taaksepäinSPATA31F3PHF24: 34 957 608–34 982 544, juoste eteenpäinPHF24DNAJB5: 34 989 641–34 999 403, juoste eteenpäinDNAJB5SPATA31G1: 35 041 095–35 045 986, juoste eteenpäinVCP: 35 053 928–35 072 725, juoste taaksepäin: 35 065 339–35 074 175, juoste taaksepäinFANCG: 35 073 793–35 082 444, juoste taaksepäinFANCGPIGO: 35 085 492–35 096 632, juoste taaksepäinPIGOSTOML2: 35 099 469–35 103 195, juoste taaksepäinSTOML2ATOSB: 35 104 112–35 116 357, juoste taaksepäinATOSBUNC13B: 35 162 009–35 405 335, juoste eteenpäinUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, juoste eteenpäinRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, juoste taaksepäinCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, juoste eteenpäinTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, juoste taaksepäinCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, juoste taaksepäinSIT1RMRP: 35 657 750–35 658 019, juoste taaksepäinRMRPCCDC107: 35 658 277–35 661 524, juoste eteenpäinCCDC107ARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, juoste taaksepäinCA9: 35 673 898–35 681 159, juoste eteenpäinTPM2: 35 681 992–35 691 116, juoste taaksepäinTLN1: 35 696 925–35 732 212, juoste taaksepäinTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, juoste eteenpäinCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, juoste taaksepäinGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, juoste eteenpäinRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, juoste taaksepäinUNC13B-kaavio: 40 eksonia kromosomin 9 juosteella, eteenpäinEkson 1: 35 162 009–35 162 305, 297 emästäEkson 2: 35 228 015–35 228 044, 30 emästäEkson 3: 35 231 120–35 231 219, 100 emästäEkson 4: 35 236 469–35 236 586, 118 emästäEkson 5: 35 237 703–35 237 826, 124 emästäEkson 6: 35 243 291–35 243 364, 74 emästäEkson 7: 35 258 993–35 259 050, 58 emästäEkson 8: 35 295 696–35 295 930, 235 emästäEkson 9: 35 300 166–35 308 412, 8 247 emästäEkson 10: 35 310 467–35 310 781, 315 emästäEkson 11: 35 313 899–35 313 989, 91 emästäEkson 12: 35 366 947–35 366 993, 47 emästäEkson 13: 35 370 318–35 370 396, 79 emästäEkson 14: 35 375 127–35 375 201, 75 emästäEkson 15: 35 376 028–35 376 247, 220 emästäEkson 16: 35 377 468–35 377 695, 228 emästäEkson 17: 35 378 295–35 378 436, 142 emästäEkson 18: 35 380 470–35 380 639, 170 emästäEkson 19: 35 381 100–35 381 215, 116 emästäEkson 20: 35 381 556–35 381 719, 164 emästäEkson 21: 35 382 357–35 382 507, 151 emästäEkson 22: 35 384 246–35 384 314, 69 emästäEkson 23: 35 385 724–35 385 813, 90 emästäEkson 24: 35 386 165–35 386 293, 129 emästäEkson 25: 35 389 846–35 389 973, 128 emästäEkson 26: 35 390 629–35 390 714, 86 emästäEkson 27: 35 396 476–35 396 602, 127 emästäEkson 28: 35 396 841–35 396 937, 97 emästäEkson 29: 35 397 167–35 397 310, 144 emästäEkson 30: 35 397 635–35 397 712, 78 emästäEkson 31: 35 398 211–35 398 288, 78 emästäEkson 32: 35 398 554–35 398 642, 89 emästäEkson 33: 35 398 882–35 399 034, 153 emästäEkson 34: 35 399 161–35 399 284, 124 emästäEkson 35: 35 399 392–35 399 448, 57 emästäEkson 36: 35 399 649–35 399 729, 81 emästäEkson 37: 35 400 296–35 400 443, 148 emästäEkson 38: 35 403 167–35 403 259, 93 emästäEkson 39: 35 403 440–35 403 599, 160 emästäEkson 40: 35 403 748–35 405 335, 1 588 emästä1102030405′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 14,6 kb geenin 243,3 kb:stä; 13 023 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). UNC13B-geeni: unc-13 homolog B. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. UNC13B-geeni: unc-13 homolog B [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/unc13b

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test