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Gen

UNC13B

unc-13 homolog B

Resumen

Localización citogenética
9p13.3
Coordenadas
Cromosoma 9: 35.162.009–35.405.335 (GRCh38)
Exones
40 exones en 243,3 kb
Proteína
4340 aminoácidos
También conocido como
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Símbolos anteriores
UNC13
Transcrito MANE Select
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún UNC13B. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de UNC13B

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 9, con un corchete donde se ubica UNC13B. UNC13B y 25 genes cercanos en el cromosoma 9, desde 34.783.672 hasta 35.783.671.Cromosoma 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3: 34.889.062–34.895.797, hebra inversaSPATA31F3PHF24: 34.957.608–34.982.544, hebra directaPHF24DNAJB5: 34.989.641–34.999.403, hebra directaDNAJB5SPATA31G1: 35.041.095–35.045.986, hebra directaVCP: 35.053.928–35.072.725, hebra inversa: 35.065.339–35.074.175, hebra inversaFANCG: 35.073.793–35.082.444, hebra inversaFANCGPIGO: 35.085.492–35.096.632, hebra inversaPIGOSTOML2: 35.099.469–35.103.195, hebra inversaSTOML2ATOSB: 35.104.112–35.116.357, hebra inversaATOSBUNC13B: 35.162.009–35.405.335, hebra directaUNC13BRUSC2: 35.489.670–35.562.266, hebra directaRUSC2CIMIP2B: 35.561.831–35.563.914, hebra inversaCIMIP2BTESK1: 35.605.235–35.610.328, hebra directaTESK1CD72: 35.609.965–35.646.810, hebra inversaCD72SIT1: 35.649.288–35.650.970, hebra inversaSIT1RMRP: 35.657.750–35.658.019, hebra inversaRMRPCCDC107: 35.658.277–35.661.524, hebra directaCCDC107ARHGEF39: 35.658.874–35.675.866, hebra inversaCA9: 35.673.898–35.681.159, hebra directaTPM2: 35.681.992–35.691.116, hebra inversaTLN1: 35.696.925–35.732.212, hebra inversaTLN1CREB3: 35.732.296–35.738.887, hebra directaCREB3GBA2: 35.734.577–35.749.986, hebra inversaGBA2RGP1: 35.748.613–35.759.600, hebra directaRGP1MSMP: 35.752.990–35.756.613, hebra inversaDiagrama de UNC13B: 40 exones en la hebra directa del cromosoma 9Exón 1: 35.162.009–35.162.305, 297 basesExón 2: 35.228.015–35.228.044, 30 basesExón 3: 35.231.120–35.231.219, 100 basesExón 4: 35.236.469–35.236.586, 118 basesExón 5: 35.237.703–35.237.826, 124 basesExón 6: 35.243.291–35.243.364, 74 basesExón 7: 35.258.993–35.259.050, 58 basesExón 8: 35.295.696–35.295.930, 235 basesExón 9: 35.300.166–35.308.412, 8247 basesExón 10: 35.310.467–35.310.781, 315 basesExón 11: 35.313.899–35.313.989, 91 basesExón 12: 35.366.947–35.366.993, 47 basesExón 13: 35.370.318–35.370.396, 79 basesExón 14: 35.375.127–35.375.201, 75 basesExón 15: 35.376.028–35.376.247, 220 basesExón 16: 35.377.468–35.377.695, 228 basesExón 17: 35.378.295–35.378.436, 142 basesExón 18: 35.380.470–35.380.639, 170 basesExón 19: 35.381.100–35.381.215, 116 basesExón 20: 35.381.556–35.381.719, 164 basesExón 21: 35.382.357–35.382.507, 151 basesExón 22: 35.384.246–35.384.314, 69 basesExón 23: 35.385.724–35.385.813, 90 basesExón 24: 35.386.165–35.386.293, 129 basesExón 25: 35.389.846–35.389.973, 128 basesExón 26: 35.390.629–35.390.714, 86 basesExón 27: 35.396.476–35.396.602, 127 basesExón 28: 35.396.841–35.396.937, 97 basesExón 29: 35.397.167–35.397.310, 144 basesExón 30: 35.397.635–35.397.712, 78 basesExón 31: 35.398.211–35.398.288, 78 basesExón 32: 35.398.554–35.398.642, 89 basesExón 33: 35.398.882–35.399.034, 153 basesExón 34: 35.399.161–35.399.284, 124 basesExón 35: 35.399.392–35.399.448, 57 basesExón 36: 35.399.649–35.399.729, 81 basesExón 37: 35.400.296–35.400.443, 148 basesExón 38: 35.403.167–35.403.259, 93 basesExón 39: 35.403.440–35.403.599, 160 basesExón 40: 35.403.748–35.405.335, 1588 bases1102030405′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 14,6 kb de los 243,3 kb del gen; 13.023 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen UNC13B: unc-13 homolog B. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. Gen UNC13B: unc-13 homolog B [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/unc13b

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