İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

UNC13B

unc-13 homolog B

Özet

Sitogenetik konum
9p13.3
Koordinatlar
Kromozom 9: 35.162.009–35.405.335 (GRCh38)
Eksonlar
243,3 kb boyunca 40 ekson
Protein
4.340 amino asit
Diğer adları
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Önceki semboller
UNC13
MANE Select transkripti
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu UNC13B genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

UNC13B geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, UNC13B genin yerini gösteren köşeli parantezle. UNC13B ve yakınındaki 25 gen, kromozom 9 üzerinde, 34.783.672 ile 35.783.671 arasında.Kromozom 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3: 34.889.062–34.895.797, geri iplikSPATA31F3PHF24: 34.957.608–34.982.544, ileri iplikPHF24DNAJB5: 34.989.641–34.999.403, ileri iplikDNAJB5SPATA31G1: 35.041.095–35.045.986, ileri iplikVCP: 35.053.928–35.072.725, geri iplik: 35.065.339–35.074.175, geri iplikFANCG: 35.073.793–35.082.444, geri iplikFANCGPIGO: 35.085.492–35.096.632, geri iplikPIGOSTOML2: 35.099.469–35.103.195, geri iplikSTOML2ATOSB: 35.104.112–35.116.357, geri iplikATOSBUNC13B: 35.162.009–35.405.335, ileri iplikUNC13BRUSC2: 35.489.670–35.562.266, ileri iplikRUSC2CIMIP2B: 35.561.831–35.563.914, geri iplikCIMIP2BTESK1: 35.605.235–35.610.328, ileri iplikTESK1CD72: 35.609.965–35.646.810, geri iplikCD72SIT1: 35.649.288–35.650.970, geri iplikSIT1RMRP: 35.657.750–35.658.019, geri iplikRMRPCCDC107: 35.658.277–35.661.524, ileri iplikCCDC107ARHGEF39: 35.658.874–35.675.866, geri iplikCA9: 35.673.898–35.681.159, ileri iplikTPM2: 35.681.992–35.691.116, geri iplikTLN1: 35.696.925–35.732.212, geri iplikTLN1CREB3: 35.732.296–35.738.887, ileri iplikCREB3GBA2: 35.734.577–35.749.986, geri iplikGBA2RGP1: 35.748.613–35.759.600, ileri iplikRGP1MSMP: 35.752.990–35.756.613, geri iplikUNC13B şeması: kromozom 9 üzerinde ileri yönde 40 eksonEkson 1: 35.162.009–35.162.305, 297 bazEkson 2: 35.228.015–35.228.044, 30 bazEkson 3: 35.231.120–35.231.219, 100 bazEkson 4: 35.236.469–35.236.586, 118 bazEkson 5: 35.237.703–35.237.826, 124 bazEkson 6: 35.243.291–35.243.364, 74 bazEkson 7: 35.258.993–35.259.050, 58 bazEkson 8: 35.295.696–35.295.930, 235 bazEkson 9: 35.300.166–35.308.412, 8.247 bazEkson 10: 35.310.467–35.310.781, 315 bazEkson 11: 35.313.899–35.313.989, 91 bazEkson 12: 35.366.947–35.366.993, 47 bazEkson 13: 35.370.318–35.370.396, 79 bazEkson 14: 35.375.127–35.375.201, 75 bazEkson 15: 35.376.028–35.376.247, 220 bazEkson 16: 35.377.468–35.377.695, 228 bazEkson 17: 35.378.295–35.378.436, 142 bazEkson 18: 35.380.470–35.380.639, 170 bazEkson 19: 35.381.100–35.381.215, 116 bazEkson 20: 35.381.556–35.381.719, 164 bazEkson 21: 35.382.357–35.382.507, 151 bazEkson 22: 35.384.246–35.384.314, 69 bazEkson 23: 35.385.724–35.385.813, 90 bazEkson 24: 35.386.165–35.386.293, 129 bazEkson 25: 35.389.846–35.389.973, 128 bazEkson 26: 35.390.629–35.390.714, 86 bazEkson 27: 35.396.476–35.396.602, 127 bazEkson 28: 35.396.841–35.396.937, 97 bazEkson 29: 35.397.167–35.397.310, 144 bazEkson 30: 35.397.635–35.397.712, 78 bazEkson 31: 35.398.211–35.398.288, 78 bazEkson 32: 35.398.554–35.398.642, 89 bazEkson 33: 35.398.882–35.399.034, 153 bazEkson 34: 35.399.161–35.399.284, 124 bazEkson 35: 35.399.392–35.399.448, 57 bazEkson 36: 35.399.649–35.399.729, 81 bazEkson 37: 35.400.296–35.400.443, 148 bazEkson 38: 35.403.167–35.403.259, 93 bazEkson 39: 35.403.440–35.403.599, 160 bazEkson 40: 35.403.748–35.405.335, 1.588 baz1102030405′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 243,3 kb uzunluğunun 14,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 13.023 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). UNC13B geni: unc-13 homolog B. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. UNC13B geni: unc-13 homolog B [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/unc13b

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al