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Gène

UNC13B

unc-13 homolog B

Résumé

Localisation cytogénétique
9p13.3
Coordonnées
Chromosome 9 : 35 162 009–35 405 335 (GRCh38)
Exons
40 exons sur 243,3 kb
Protéine
4 340 acides aminés
Aussi appelé
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Symboles précédents
UNC13
Transcrit MANE Select
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore UNC13B. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de UNC13B

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de UNC13B. UNC13B et 25 gènes à proximité sur le chromosome 9, de 34 783 672 à 35 783 671.Chromosome 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3 : 34 889 062–34 895 797, brin inverseSPATA31F3PHF24 : 34 957 608–34 982 544, brin directPHF24DNAJB5 : 34 989 641–34 999 403, brin directDNAJB5SPATA31G1 : 35 041 095–35 045 986, brin directVCP : 35 053 928–35 072 725, brin inverse : 35 065 339–35 074 175, brin inverseFANCG : 35 073 793–35 082 444, brin inverseFANCGPIGO : 35 085 492–35 096 632, brin inversePIGOSTOML2 : 35 099 469–35 103 195, brin inverseSTOML2ATOSB : 35 104 112–35 116 357, brin inverseATOSBUNC13B : 35 162 009–35 405 335, brin directUNC13BRUSC2 : 35 489 670–35 562 266, brin directRUSC2CIMIP2B : 35 561 831–35 563 914, brin inverseCIMIP2BTESK1 : 35 605 235–35 610 328, brin directTESK1CD72 : 35 609 965–35 646 810, brin inverseCD72SIT1 : 35 649 288–35 650 970, brin inverseSIT1RMRP : 35 657 750–35 658 019, brin inverseRMRPCCDC107 : 35 658 277–35 661 524, brin directCCDC107ARHGEF39 : 35 658 874–35 675 866, brin inverseCA9 : 35 673 898–35 681 159, brin directTPM2 : 35 681 992–35 691 116, brin inverseTLN1 : 35 696 925–35 732 212, brin inverseTLN1CREB3 : 35 732 296–35 738 887, brin directCREB3GBA2 : 35 734 577–35 749 986, brin inverseGBA2RGP1 : 35 748 613–35 759 600, brin directRGP1MSMP : 35 752 990–35 756 613, brin inverseSchéma de UNC13B : 40 exons sur le brin direct du chromosome 9Exon 1 : 35 162 009–35 162 305, 297 basesExon 2 : 35 228 015–35 228 044, 30 basesExon 3 : 35 231 120–35 231 219, 100 basesExon 4 : 35 236 469–35 236 586, 118 basesExon 5 : 35 237 703–35 237 826, 124 basesExon 6 : 35 243 291–35 243 364, 74 basesExon 7 : 35 258 993–35 259 050, 58 basesExon 8 : 35 295 696–35 295 930, 235 basesExon 9 : 35 300 166–35 308 412, 8 247 basesExon 10 : 35 310 467–35 310 781, 315 basesExon 11 : 35 313 899–35 313 989, 91 basesExon 12 : 35 366 947–35 366 993, 47 basesExon 13 : 35 370 318–35 370 396, 79 basesExon 14 : 35 375 127–35 375 201, 75 basesExon 15 : 35 376 028–35 376 247, 220 basesExon 16 : 35 377 468–35 377 695, 228 basesExon 17 : 35 378 295–35 378 436, 142 basesExon 18 : 35 380 470–35 380 639, 170 basesExon 19 : 35 381 100–35 381 215, 116 basesExon 20 : 35 381 556–35 381 719, 164 basesExon 21 : 35 382 357–35 382 507, 151 basesExon 22 : 35 384 246–35 384 314, 69 basesExon 23 : 35 385 724–35 385 813, 90 basesExon 24 : 35 386 165–35 386 293, 129 basesExon 25 : 35 389 846–35 389 973, 128 basesExon 26 : 35 390 629–35 390 714, 86 basesExon 27 : 35 396 476–35 396 602, 127 basesExon 28 : 35 396 841–35 396 937, 97 basesExon 29 : 35 397 167–35 397 310, 144 basesExon 30 : 35 397 635–35 397 712, 78 basesExon 31 : 35 398 211–35 398 288, 78 basesExon 32 : 35 398 554–35 398 642, 89 basesExon 33 : 35 398 882–35 399 034, 153 basesExon 34 : 35 399 161–35 399 284, 124 basesExon 35 : 35 399 392–35 399 448, 57 basesExon 36 : 35 399 649–35 399 729, 81 basesExon 37 : 35 400 296–35 400 443, 148 basesExon 38 : 35 403 167–35 403 259, 93 basesExon 39 : 35 403 440–35 403 599, 160 basesExon 40 : 35 403 748–35 405 335, 1 588 bases1102030405′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 14,6 kb sur les 243,3 kb du gène ; 13 023 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène UNC13B : unc-13 homolog B. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. Gène UNC13B : unc-13 homolog B [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/unc13b

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