Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TLN1

talin 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 9: 35 696 948–35 732 195 (GRCh38)
Eksonid
57 eksonit, ulatus 35,2 kb
Valk
2541 aminohapet
Tuntud ka kui
ILWEQ
Varasemad tähised
TLN
MANE Select transkript
ENST00000314888.10NM_006289.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TLN1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TLN1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub TLN1. TLN1 ja sellele lähedal asuvad 31 geeni kromosoomil 9, vahemikus 35 214 572 kuni 36 214 571.Kromosoom 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.335,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb36,2 MbUNC13B: 35 161 829–35 405 339, otsene ahelUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, otsene ahelRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, pöördne ahelCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, otsene ahelTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, pöördne ahelCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, pöördne ahelRMRP: 35 657 750–35 658 019, pöördne ahelCCDC107: 35 658 277–35 661 524, otsene ahelARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, pöördne ahelARHGEF39CA9: 35 673 898–35 681 159, otsene ahelCA9TPM2: 35 681 992–35 691 116, pöördne ahelTPM2TLN1: 35 696 948–35 732 195, pöördne ahelTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, otsene ahelCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, pöördne ahelGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, otsene ahelRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, pöördne ahelNPR2: 35 791 003–35 809 732, otsene ahelNPR2SPAG8: 35 808 045–35 812 272, pöördne ahelSPAG8HINT2: 35 812 960–35 815 354, pöördne ahelHINT2: 35 812 960–35 828 732, pöördne ahelTMEM8B: 35 814 451–35 865 518, otsene ahelFAM221B: 35 816 391–35 828 747, pöördne ahelOR13J1: 35 869 463–35 870 401, pöördne ahelOR13J1HRCT1: 35 906 202–35 907 136, otsene ahelHRCT1SPAAR: 35 909 488–35 937 153, otsene ahelSPAAROR2S2: 35 957 108–35 958 154, pöördne ahelOR2S2OR13C7: 36 002 909–36 003 867, pöördne ahelOR13C7RECK: 36 036 896–36 124 457, otsene ahelRECKGLIPR2: 36 136 417–36 163 913, otsene ahelGLIPR2CCIN: 36 165 751–36 172 384, otsene ahelCCINCLTA: 36 190 856–36 304 781, otsene ahelCLTAGNE: 36 214 441–36 277 042, pöördne ahelGNETLN1 skeem: 57 eksonit kromosoomi 9 pöördne ahelalEkson 57: 35 696 948–35 697 916, 969 alustEkson 56: 35 698 044–35 698 172, 129 alustEkson 55: 35 698 323–35 698 505, 183 alustEkson 54: 35 698 617–35 698 679, 63 alustEkson 53: 35 698 808–35 698 933, 126 alustEkson 52: 35 699 032–35 699 156, 125 alustEkson 51: 35 699 356–35 699 461, 106 alustEkson 50: 35 699 974–35 700 081, 108 alustEkson 49: 35 700 191–35 700 376, 186 alustEkson 48: 35 703 560–35 703 676, 117 alustEkson 47: 35 703 775–35 703 900, 126 alustEkson 46: 35 703 991–35 704 174, 184 alustEkson 45: 35 704 332–35 704 498, 167 alustEkson 44: 35 704 669–35 704 815, 147 alustEkson 43: 35 705 551–35 705 670, 120 alustEkson 42: 35 705 750–35 705 851, 102 alustEkson 41: 35 705 962–35 706 111, 150 alustEkson 40: 35 706 196–35 706 366, 171 alustEkson 39: 35 706 450–35 706 551, 102 alustEkson 38: 35 706 768–35 706 900, 133 alustEkson 37: 35 707 072–35 707 253, 182 alustEkson 36: 35 707 348–35 707 488, 141 alustEkson 35: 35 707 731–35 707 892, 162 alustEkson 34: 35 708 341–35 708 484, 144 alustEkson 33: 35 710 561–35 710 683, 123 alustEkson 32: 35 710 797–35 710 886, 90 alustEkson 31: 35 710 989–35 711 082, 94 alustEkson 30: 35 711 255–35 711 394, 140 alustEkson 29: 35 711 595–35 711 792, 198 alustEkson 28: 35 712 005–35 712 124, 120 alustEkson 27: 35 712 835–35 713 043, 209 alustEkson 26: 35 713 196–35 713 298, 103 alustEkson 25: 35 713 953–35 714 081, 129 alustEkson 24: 35 714 239–35 714 373, 135 alustEkson 23: 35 714 574–35 714 687, 114 alustEkson 22: 35 714 760–35 714 876, 117 alustEkson 21: 35 715 059–35 715 187, 129 alustEkson 20: 35 716 390–35 716 556, 167 alustEkson 19: 35 717 146–35 717 440, 295 alustEkson 18: 35 717 619–35 717 786, 168 alustEkson 17: 35 718 812–35 718 910, 99 alustEkson 16: 35 719 074–35 719 282, 209 alustEkson 15: 35 719 519–35 719 627, 109 alustEkson 14: 35 719 740–35 719 853, 114 alustEkson 13: 35 720 039–35 720 219, 181 alustEkson 12: 35 720 433–35 720 509, 77 alustEkson 11: 35 720 812–35 720 913, 102 alustEkson 10: 35 721 648–35 721 803, 156 alustEkson 9: 35 722 119–35 722 223, 105 alustEkson 8: 35 722 861–35 722 921, 61 alustEkson 7: 35 723 952–35 724 079, 128 alustEkson 6: 35 724 192–35 724 334, 143 alustEkson 5: 35 724 572–35 724 724, 153 alustEkson 4: 35 724 830–35 724 959, 130 alustEkson 3: 35 725 224–35 725 321, 98 alustEkson 2: 35 725 565–35 725 727, 163 alustEkson 1: 35 732 075–35 732 195, 121 alust5755504540353025201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 8,6 kb kogupikkusega 35,2 kb; neist 7626 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TLN1

1

koht geenis TLN1, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TLN1 35,2 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (8,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TLN1 geen: talin 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tln1

Vancouver

Dante Labs. TLN1 geen: talin 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tln1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test