Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

UNC13B

unc-13 homolog B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9p13.3
Współrzędne
Chromosom 9: 35 162 009–35 405 335 (GRCh38)
Eksony
40 eksonów na odcinku 243,3 kb
Białko
4340 aminokwasów
Znany również jako
hmunc13, Unc13h2, Munc13-2
Poprzednie symbole
UNC13
Transkrypt MANE Select
ENST00000635942.2NM_001371189.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu UNC13B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu UNC13B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie UNC13B. UNC13B i 25 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 34 783 672 do 35 783 671.Chromosom 99p13.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.334,8 Mb35 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 MbSPATA31F3: 34 889 062–34 895 797, nić ujemnejSPATA31F3PHF24: 34 957 608–34 982 544, nić dodatniejPHF24DNAJB5: 34 989 641–34 999 403, nić dodatniejDNAJB5SPATA31G1: 35 041 095–35 045 986, nić dodatniejVCP: 35 053 928–35 072 725, nić ujemnej: 35 065 339–35 074 175, nić ujemnejFANCG: 35 073 793–35 082 444, nić ujemnejFANCGPIGO: 35 085 492–35 096 632, nić ujemnejPIGOSTOML2: 35 099 469–35 103 195, nić ujemnejSTOML2ATOSB: 35 104 112–35 116 357, nić ujemnejATOSBUNC13B: 35 162 009–35 405 335, nić dodatniejUNC13BRUSC2: 35 489 670–35 562 266, nić dodatniejRUSC2CIMIP2B: 35 561 831–35 563 914, nić ujemnejCIMIP2BTESK1: 35 605 235–35 610 328, nić dodatniejTESK1CD72: 35 609 965–35 646 810, nić ujemnejCD72SIT1: 35 649 288–35 650 970, nić ujemnejSIT1RMRP: 35 657 750–35 658 019, nić ujemnejRMRPCCDC107: 35 658 277–35 661 524, nić dodatniejCCDC107ARHGEF39: 35 658 874–35 675 866, nić ujemnejCA9: 35 673 898–35 681 159, nić dodatniejTPM2: 35 681 992–35 691 116, nić ujemnejTLN1: 35 696 925–35 732 212, nić ujemnejTLN1CREB3: 35 732 296–35 738 887, nić dodatniejCREB3GBA2: 35 734 577–35 749 986, nić ujemnejGBA2RGP1: 35 748 613–35 759 600, nić dodatniejRGP1MSMP: 35 752 990–35 756 613, nić ujemnejSchemat UNC13B: 40 eksonów na nici dodatniej chromosomu 9Ekson 1: 35 162 009–35 162 305, 297 zasadEkson 2: 35 228 015–35 228 044, 30 zasadEkson 3: 35 231 120–35 231 219, 100 zasadEkson 4: 35 236 469–35 236 586, 118 zasadEkson 5: 35 237 703–35 237 826, 124 zasadEkson 6: 35 243 291–35 243 364, 74 zasadEkson 7: 35 258 993–35 259 050, 58 zasadEkson 8: 35 295 696–35 295 930, 235 zasadEkson 9: 35 300 166–35 308 412, 8247 zasadEkson 10: 35 310 467–35 310 781, 315 zasadEkson 11: 35 313 899–35 313 989, 91 zasadEkson 12: 35 366 947–35 366 993, 47 zasadEkson 13: 35 370 318–35 370 396, 79 zasadEkson 14: 35 375 127–35 375 201, 75 zasadEkson 15: 35 376 028–35 376 247, 220 zasadEkson 16: 35 377 468–35 377 695, 228 zasadEkson 17: 35 378 295–35 378 436, 142 zasadEkson 18: 35 380 470–35 380 639, 170 zasadEkson 19: 35 381 100–35 381 215, 116 zasadEkson 20: 35 381 556–35 381 719, 164 zasadEkson 21: 35 382 357–35 382 507, 151 zasadEkson 22: 35 384 246–35 384 314, 69 zasadEkson 23: 35 385 724–35 385 813, 90 zasadEkson 24: 35 386 165–35 386 293, 129 zasadEkson 25: 35 389 846–35 389 973, 128 zasadEkson 26: 35 390 629–35 390 714, 86 zasadEkson 27: 35 396 476–35 396 602, 127 zasadEkson 28: 35 396 841–35 396 937, 97 zasadEkson 29: 35 397 167–35 397 310, 144 zasadEkson 30: 35 397 635–35 397 712, 78 zasadEkson 31: 35 398 211–35 398 288, 78 zasadEkson 32: 35 398 554–35 398 642, 89 zasadEkson 33: 35 398 882–35 399 034, 153 zasadEkson 34: 35 399 161–35 399 284, 124 zasadEkson 35: 35 399 392–35 399 448, 57 zasadEkson 36: 35 399 649–35 399 729, 81 zasadEkson 37: 35 400 296–35 400 443, 148 zasadEkson 38: 35 403 167–35 403 259, 93 zasadEkson 39: 35 403 440–35 403 599, 160 zasadEkson 40: 35 403 748–35 405 335, 1588 zasad1102030405′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 14,6 kb z 243,3 kb genu; 13 023 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen UNC13B: unc-13 homolog B. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/unc13b

Vancouver

Dante Labs. Gen UNC13B: unc-13 homolog B [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/unc13b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test