Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

TNFSF13

TNF superfamily member 13

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p13.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 7 558 750–7 561 601 (GRCh38)
Eksonid
6 eksonit, ulatus 2,9 kb
Valk
250 aminohapet
Tuntud ka kui
APRIL, CD256
MANE Select transkript
ENST00000338784.9NM_003808.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNFSF13 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNFSF13 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub TNFSF13. TNFSF13 ja sellele lähedal asuvad 65 geeni kromosoomil 17, vahemikus 7 060 176 kuni 8 060 175.Kromosoom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 Mb8 MbCLEC10A: 7 074 537–7 081 166, pöördne ahelCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, pöördne ahelASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, pöördne ahelASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, pöördne ahelDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, otsene ahelDVL2: 7 225 338–7 234 538, pöördne ahelPHF23: 7 235 029–7 239 722, pöördne ahelGABARAP: 7 240 008–7 242 486, pöördne ahel: 7 240 427–7 244 635, pöördne ahelCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, pöördne ahel: 7 246 829–7 262 089, pöördne ahelELP5: 7 250 818–7 260 165, otsene ahelELP5CLDN7: 7 257 359–7 264 016, pöördne ahelCLDN7SLC2A4: 7 281 664–7 289 241, otsene ahelYBX2: 7 288 253–7 294 750, pöördne ahelYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, otsene ahelGPS2: 7 309 470–7 315 564, pöördne ahel: 7 312 661–7 319 174, pöördne ahelNEURL4: 7 315 628–7 329 393, pöördne ahelNEURL4ACAP1: 7 332 960–7 351 478, otsene ahelKCTD11: 7 351 889–7 354 944, otsene ahelKCTD11TMEM95: 7 355 123–7 357 219, otsene ahelTMEM95TNK1: 7 380 534–7 389 779, otsene ahelTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, pöördne ahelPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, pöördne ahelTMEM256: 7 402 774–7 404 138, pöördne ahelNLGN2: 7 404 684–7 419 860, otsene ahelSPEM1: 7 420 323–7 421 637, otsene ahelSPEM2: 7 425 563–7 427 568, otsene ahelSPEM3: 7 428 857–7 432 820, otsene ahel: 7 428 861–7 436 278, otsene ahelTMEM102: 7 435 344–7 437 679, otsene ahelFGF11: 7 438 128–7 444 937, otsene ahelFGF11CHRNB1: 7 445 004–7 457 710, otsene ahelCHRNB1ZBTB4: 7 459 366–7 484 278, pöördne ahelZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, otsene ahelSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, otsene ahelPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, otsene ahelTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, otsene ahelTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 750–7 561 601, otsene ahelTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, otsene ahelSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, otsene ahelEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, otsene ahelCD68: 7 579 380–7 582 515, otsene ahelMPDU1: 7 583 214–7 594 419, otsene ahelSOX15: 7 588 178–7 590 101, pöördne ahelFXR2: 7 591 230–7 614 916, pöördne ahelSHBG: 7 613 946–7 633 469, otsene ahelSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, pöördne ahelSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, otsene ahelATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, pöördne ahelTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, otsene ahelWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, otsene ahelEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, otsene ahelDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, otsene ahelKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, otsene ahelTMEM88NAA38: 7 856 681–7 885 238, pöördne ahelNAA38CYB5D1: 7 857 696–7 862 282, otsene ahelCYB5D1CHD3: 7 884 787–7 912 760, otsene ahelCHD3RNF227: 7 913 238–7 916 377, pöördne ahelKCNAB3: 7 920 956–7 929 856, pöördne ahelKCNAB3: 7 925 931–7 930 622, pöördne ahelTRAPPC1: 7 930 345–7 932 123, pöördne ahelTRAPPC1CNTROB: 7 932 101–7 949 953, otsene ahelGUCY2D: 8 002 615–8 020 342, otsene ahelGUCY2DALOX15B: 8 039 011–8 049 134, otsene ahelALOX15BTNFSF13 skeem: 6 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 1: 7 558 750–7 559 297, 548 alustEkson 2: 7 559 624–7 559 702, 79 alustEkson 3: 7 559 846–7 559 893, 48 alustEkson 4: 7 560 049–7 560 167, 119 alustEkson 5: 7 560 350–7 560 488, 139 alustEkson 6: 7 560 724–7 561 601, 878 alust1234565′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,8 kb kogupikkusega 2,9 kb; neist 753 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNFSF13 geen: TNF superfamily member 13. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnfsf13

Vancouver

Dante Labs. TNFSF13 geen: TNF superfamily member 13 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnfsf13

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test