Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ACAP1

ArfGAP with coiled-coil, ankyrin repeat and PH domains 1

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p13.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 7 336 529–7 351 477 (GRCh38)
Eksonid
22 eksonit, ulatus 14,9 kb
Valk
740 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA0050
Varasemad tähised
CENTB1
MANE Select transkript
ENST00000158762.8NM_014716.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ACAP1 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ACAP1 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub ACAP1. ACAP1 ja sellele lähedal asuvad 61 geeni kromosoomil 17, vahemikus 6 844 003 kuni 7 844 002.Kromosoom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 Mb7,8 MbALOX12: 6 996 049–7 010 754, otsene ahelRNASEK: 7 012 412–7 014 535, otsene ahelRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, otsene ahelBACC1: 7 014 480–7 017 544, otsene ahelBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, otsene ahelBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, otsene ahelSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, pöördne ahelSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, pöördne ahelCLEC10AASGR2: 7 100 166–7 116 603, pöördne ahelASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, pöördne ahelASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, pöördne ahelDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, otsene ahelDVL2: 7 225 338–7 234 538, pöördne ahelPHF23: 7 235 029–7 239 722, pöördne ahelGABARAP: 7 240 008–7 242 486, pöördne ahel: 7 240 427–7 244 635, pöördne ahelCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, pöördne ahelCTDNEP1: 7 246 829–7 262 089, pöördne ahelELP5: 7 250 818–7 260 165, otsene ahelELP5CLDN7: 7 257 359–7 264 016, pöördne ahelCLDN7SLC2A4: 7 281 664–7 289 241, otsene ahelYBX2: 7 288 253–7 294 750, pöördne ahelEIF5A: 7 306 944–7 312 506, otsene ahelGPS2: 7 309 470–7 315 564, pöördne ahel: 7 312 661–7 319 174, pöördne ahelNEURL4: 7 315 628–7 329 393, pöördne ahelNEURL4ACAP1: 7 336 529–7 351 477, otsene ahelACAP1KCTD11: 7 351 889–7 354 944, otsene ahelKCTD11TMEM95: 7 355 123–7 357 219, otsene ahelTMEM95TNK1: 7 380 534–7 389 779, otsene ahelTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, pöördne ahelTMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, pöördne ahelTMEM256: 7 402 774–7 404 138, pöördne ahelNLGN2: 7 404 684–7 419 860, otsene ahelSPEM1: 7 420 323–7 421 637, otsene ahelSPEM1SPEM2: 7 425 563–7 427 568, otsene ahelSPEM3: 7 428 857–7 432 820, otsene ahel: 7 428 861–7 436 278, otsene ahelTMEM102: 7 435 344–7 437 679, otsene ahelFGF11: 7 438 128–7 444 937, otsene ahelCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, otsene ahelZBTB4: 7 459 366–7 484 278, pöördne ahelZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, otsene ahelSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, otsene ahelPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, otsene ahelTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, otsene ahelTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, otsene ahelTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, otsene ahelSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, otsene ahelEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, otsene ahelCD68: 7 579 380–7 582 515, otsene ahelMPDU1: 7 583 214–7 594 419, otsene ahelSOX15: 7 588 178–7 590 101, pöördne ahelFXR2: 7 591 230–7 614 916, pöördne ahelSHBG: 7 613 946–7 633 469, otsene ahelSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, pöördne ahelSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, otsene ahelATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, pöördne ahelTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, otsene ahelWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, otsene ahelEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, otsene ahelDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, otsene ahelKDM6BACAP1 skeem: 22 eksonit kromosoomi 17 otsene ahelalEkson 1: 7 336 529–7 336 787, 259 alustEkson 2: 7 337 312–7 337 369, 58 alustEkson 3: 7 341 948–7 342 067, 120 alustEkson 4: 7 342 275–7 342 328, 54 alustEkson 5: 7 342 416–7 342 474, 59 alustEkson 6: 7 343 379–7 343 562, 184 alustEkson 7: 7 343 706–7 343 750, 45 alustEkson 8: 7 343 861–7 343 956, 96 alustEkson 9: 7 344 049–7 344 123, 75 alustEkson 10: 7 344 539–7 344 648, 110 alustEkson 11: 7 346 244–7 346 295, 52 alustEkson 12: 7 346 391–7 346 491, 101 alustEkson 13: 7 346 808–7 346 931, 124 alustEkson 14: 7 347 031–7 347 242, 212 alustEkson 15: 7 347 922–7 347 991, 70 alustEkson 16: 7 348 127–7 348 221, 95 alustEkson 17: 7 348 306–7 348 475, 170 alustEkson 18: 7 348 995–7 349 167, 173 alustEkson 19: 7 349 945–7 350 054, 110 alustEkson 20: 7 350 127–7 350 237, 111 alustEkson 21: 7 350 950–7 350 999, 50 alustEkson 22: 7 351 295–7 351 477, 183 alust12468101214161820225′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,5 kb kogupikkusega 14,9 kb; neist 2223 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ACAP1 geen: ArfGAP with coiled-coil, ankyrin repeat and PH domains 1. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/acap1

Vancouver

Dante Labs. ACAP1 geen: ArfGAP with coiled-coil, ankyrin repeat and PH domains 1 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/acap1

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test