Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ASGR2

asialoglycoprotein receptor 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
17p13.1
Koordinaadid
Kromosoom 17: 7 101 326–7 114 822 (GRCh38)
Eksonid
9 eksonit, ulatus 13,5 kb
Valk
306 aminohapet
Tuntud ka kui
CLEC4H2
MANE Select transkript
ENST00000691900.1NM_001201352.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ASGR2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ASGR2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 17, millel on sulg kohal, kus asub ASGR2. ASGR2 ja sellele lähedal asuvad 62 geeni kromosoomil 17, vahemikus 6 608 074 kuni 7 608 073.Kromosoom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.36,8 Mb7 Mb7,2 Mb7,4 Mb7,6 MbKIAA0753: 6 578 031–6 640 741, pöördne ahelKIAA0753: 6 578 031–6 640 711, pöördne ahelTXNDC17: 6 640 712–6 646 374, otsene ahelTXNDC17MED31: 6 643 311–6 652 290, pöördne ahelMED31C17orf100: 6 651 762–6 693 202, otsene ahelC17orf100SLC13A5: 6 684 715–6 713 377, pöördne ahelSLC13A5XAF1: 6 755 375–6 775 647, otsene ahelXAF1FBXO39: 6 776 210–6 797 101, otsene ahelFBXO39TEKT1: 6 789 133–6 831 761, pöördne ahelTEKT1ALOX12: 6 996 049–7 010 754, otsene ahelRNASEK: 7 012 412–7 014 535, otsene ahelRNASEK-C17orf49: 7 012 635–7 017 520, otsene ahelBACC1: 7 014 480–7 017 544, otsene ahelBACC1BCL6B: 7 023 050–7 030 290, otsene ahelBCL6BSLC16A13: 7 035 981–7 041 031, otsene ahelSLC16A13SLC16A11: 7 041 605–7 044 092, pöördne ahelSLC16A11CLEC10A: 7 074 537–7 081 166, pöördne ahelCLEC10AASGR2: 7 101 326–7 114 822, pöördne ahelASGR2ASGR1: 7 172 427–7 179 666, pöördne ahelASGR1DLG4: 7 187 187–7 219 836, pöördne ahelDLG4ACADVL: 7 217 125–7 225 273, otsene ahelACADVLDVL2: 7 225 338–7 234 538, pöördne ahelDVL2PHF23: 7 235 029–7 239 722, pöördne ahelPHF23GABARAP: 7 240 008–7 242 486, pöördne ahel: 7 240 427–7 244 635, pöördne ahelCTDNEP1: 7 243 583–7 252 841, pöördne ahel: 7 246 829–7 262 089, pöördne ahelELP5: 7 250 818–7 260 165, otsene ahelCLDN7: 7 257 359–7 264 016, pöördne ahelSLC2A4: 7 281 664–7 289 241, otsene ahelYBX2: 7 288 253–7 294 750, pöördne ahelYBX2EIF5A: 7 306 944–7 312 506, otsene ahelEIF5AGPS2: 7 309 470–7 315 564, pöördne ahelGPS2: 7 312 661–7 319 174, pöördne ahelNEURL4: 7 315 628–7 329 393, pöördne ahelACAP1: 7 332 960–7 351 478, otsene ahelKCTD11: 7 351 889–7 354 944, otsene ahelTMEM95: 7 355 123–7 357 219, otsene ahelTNK1: 7 380 534–7 389 779, otsene ahelTNK1PLSCR3: 7 389 727–7 397 054, pöördne ahelPLSCR3TMEM256-PLSCR3: 7 389 734–7 404 097, pöördne ahelTMEM256: 7 402 774–7 404 138, pöördne ahelTMEM256NLGN2: 7 404 684–7 419 860, otsene ahelSPEM1: 7 420 323–7 421 637, otsene ahelSPEM2: 7 425 563–7 427 568, otsene ahelSPEM3: 7 428 857–7 432 820, otsene ahel: 7 428 861–7 436 278, otsene ahelTMEM102: 7 435 344–7 437 679, otsene ahelFGF11: 7 438 128–7 444 937, otsene ahelCHRNB1: 7 445 004–7 457 710, otsene ahelZBTB4: 7 459 366–7 484 278, pöördne ahelZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, otsene ahelSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, otsene ahelPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, otsene ahelTNFSF12TNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, otsene ahelTNFSF12-TNFSF13TNFSF13: 7 558 251–7 561 660, otsene ahelTNFSF13SENP3: 7 561 867–7 571 969, otsene ahelSENP3SENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, otsene ahelEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, otsene ahelCD68: 7 579 380–7 582 515, otsene ahelMPDU1: 7 583 214–7 594 419, otsene ahelSOX15: 7 588 178–7 590 101, pöördne ahelFXR2: 7 591 230–7 614 916, pöördne ahelASGR2 skeem: 9 eksonit kromosoomi 17 pöördne ahelalEkson 9: 7 101 326–7 101 740, 415 alustEkson 8: 7 102 090–7 102 196, 107 alustEkson 7: 7 107 000–7 107 151, 152 alustEkson 6: 7 107 231–7 107 317, 87 alustEkson 5: 7 107 836–7 107 907, 72 alustEkson 4: 7 108 462–7 108 557, 96 alustEkson 3: 7 108 772–7 108 888, 117 alustEkson 2: 7 114 117–7 114 310, 194 alustEkson 1: 7 114 615–7 114 822, 208 alust9864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,4 kb kogupikkusega 13,5 kb; neist 921 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ASGR2 geen: asialoglycoprotein receptor 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/asgr2

Vancouver

Dante Labs. ASGR2 geen: asialoglycoprotein receptor 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/asgr2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test