Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga SCN2B seotud tunnused
sodium voltage-gated channel beta subunit 2
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga SCN2B 25 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Paroxysmal atrial fibrillation | Alati |
| ST segment elevation | Alati |
| Complete right bundle branch block | Sageli (30–79%) |
| Fainting spell | Sageli (30–79%) |
| Heart stops beating | Sageli (30–79%) |
| High blood pressure | Sageli (30–79%) |
| Palpitations | Sageli (30–79%) |
| Prolonged PR interval | Sageli (30–79%) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Sageli (30–79%) |
| Elevated heart rate | Mõnikord (5–29%) |
| First degree atrioventricular block | Mõnikord (5–29%) |
| Heart attack | Mõnikord (5–29%) |
| Paroxysmal ventricular tachycardia | Mõnikord (5–29%) |
| Sick sinus syndrome | Mõnikord (5–29%) |
| Supraventricular tachycardia | Mõnikord (5–29%) |
| Ventricular fibrillation | Mõnikord (5–29%) |
| Trifascicular block | Harva (1–4%) |
| Ventricular arrhythmia | Harva (1–4%) |
Constitutional symptom
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Chest pain | Sageli (30–79%) |
| Decreased ability to exercise | Sageli (30–79%) |
| Fatigue | Sageli (30–79%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Thromboembolic stroke | Mõnikord (5–29%) |
| Thromboembolism | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Dizziness | Sageli (30–79%) |
Abnormality of the respiratory system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Breathing difficulty | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga SCN2B seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abi osutameMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast