Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnused
Geeniga CORIN seotud tunnused
corin, serine peptidase
Inimese fenotüübi ontoloogia seostab geeniga CORIN 33 tunnust kehasüsteemide kaupa: omadusi, mida täheldatakse inimestel, kellel on selle geeni üks haruldastest seisunditest.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| High blood pressure | Alati |
| Left atrial enlargement | Alati |
| Left atrial fibrosis | Alati |
| Elevated diastolic blood pressure | Väga sageli (80–99%) |
| Elevated systolic blood pressure | Väga sageli (80–99%) |
| Atrial flutter | Sageli (30–79%) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Sageli (30–79%) |
| Abnormality of liver blood vessels | Mõnikord (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Decreased circulating NT-proANP concentration | Alati |
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Alati |
| High urine protein levels | Väga sageli (80–99%) |
| Excess fluid in lungs | Sageli (30–79%) |
| High liver enzymes | Mõnikord (5–29%) |
| Elevated creatinine | Harva (1–4%) |
| Type 1 diabetes | Harva (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Renal failure | Sageli (30–79%) |
| Abnormality of the kidney | Mõnikord (5–29%) |
| Acute kidney injury | Harva (1–4%) |
| Chronic kidney disease | Harva (1–4%) |
| Polycystic ovaries | Harva (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Mõnikord (5–29%) |
| Headache | Mõnikord (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Harva (1–4%) |
Growth abnormality
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Increased body mass index | Mõnikord (5–29%) |
| Prenatal growth deficiency | Mõnikord (5–29%) |
| Small for gestational age | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abdominal pain | Mõnikord (5–29%) |
| Helicobacter pylori infection | Harva (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Low platelet count | Harva (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Placental issue | Väga sageli (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Abnormality of vision | Mõnikord (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Autoimmunity | Harva (1–4%) |
Constitutional symptom
| Tunnus | Kui sageli seda täheldatakse |
|---|---|
| Epigastric pain | Sageli (30–79%) |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: geeniga CORIN seotud tunnused ja iga tunnuse esinemissagedus. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
Kellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast