Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Jellemzők
A(z) CORIN génhez kapcsolódó jellemzők
corin, serine peptidase
A Human Phenotype Ontology 33 jellemzőt kapcsol a(z) CORIN génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| High blood pressure | Mindig |
| Left atrial enlargement | Mindig |
| Left atrial fibrosis | Mindig |
| Elevated diastolic blood pressure | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Elevated systolic blood pressure | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Atrial flutter | Gyakran (30–79%) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Gyakran (30–79%) |
| Abnormality of liver blood vessels | Néha (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Decreased circulating NT-proANP concentration | Mindig |
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Mindig |
| High urine protein levels | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Excess fluid in lungs | Gyakran (30–79%) |
| High liver enzymes | Néha (5–29%) |
| Elevated creatinine | Ritkán (1–4%) |
| Type 1 diabetes | Ritkán (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Renal failure | Gyakran (30–79%) |
| Abnormality of the kidney | Néha (5–29%) |
| Acute kidney injury | Ritkán (1–4%) |
| Chronic kidney disease | Ritkán (1–4%) |
| Polycystic ovaries | Ritkán (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Néha (5–29%) |
| Headache | Néha (5–29%) |
| Difficulty sleeping | Ritkán (1–4%) |
Growth abnormality
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Increased body mass index | Néha (5–29%) |
| Prenatal growth deficiency | Néha (5–29%) |
| Small for gestational age | Néha (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abdominal pain | Néha (5–29%) |
| Helicobacter pylori infection | Ritkán (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Low platelet count | Ritkán (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Placental issue | Nagyon gyakran (80–99%) |
Abnormality of the eye
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Abnormality of vision | Néha (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Autoimmunity | Ritkán (1–4%) |
Constitutional symptom
| Jellemző | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Epigastric pain | Gyakran (30–79%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) CORIN génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt