Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til CORIN
corin, serine peptidase
Human Phenotype Ontology knytter 33 kjennetegn til CORIN, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| High blood pressure | Alltid |
| Left atrial enlargement | Alltid |
| Left atrial fibrosis | Alltid |
| Elevated diastolic blood pressure | Svært ofte (80–99 %) |
| Elevated systolic blood pressure | Svært ofte (80–99 %) |
| Atrial flutter | Ofte (30–79 %) |
| Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of liver blood vessels | Noen ganger (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Decreased circulating NT-proANP concentration | Alltid |
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Alltid |
| High urine protein levels | Svært ofte (80–99 %) |
| Excess fluid in lungs | Ofte (30–79 %) |
| High liver enzymes | Noen ganger (5–29 %) |
| Elevated creatinine | Sjelden (1–4%) |
| Type 1 diabetes | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Renal failure | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the kidney | Noen ganger (5–29 %) |
| Acute kidney injury | Sjelden (1–4%) |
| Chronic kidney disease | Sjelden (1–4%) |
| Polycystic ovaries | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the nervous system | Noen ganger (5–29 %) |
| Headache | Noen ganger (5–29 %) |
| Difficulty sleeping | Sjelden (1–4%) |
Growth abnormality
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Increased body mass index | Noen ganger (5–29 %) |
| Prenatal growth deficiency | Noen ganger (5–29 %) |
| Small for gestational age | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abdominal pain | Noen ganger (5–29 %) |
| Helicobacter pylori infection | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Low platelet count | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Placental issue | Svært ofte (80–99 %) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of vision | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Autoimmunity | Sjelden (1–4%) |
Constitutional symptom
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Epigastric pain | Ofte (30–79 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til CORIN og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker